Wat is het Kleine-Levin-syndroom?

Kleine-Levin-syndroom (KLS) is een mystificerende neurologische aandoening die jonge mannen en vrouwen het meest treft in de adolescentie en die in de jonge volwassenheid duurt.KLS produceert uitgebreide aanvallen van extreme slaperigheid en verminderde cognitie die gepaard gaat met een significante vermindering van de emotionele gevoeligheid.Deze aanvallen kunnen weken tot maanden duren, waardoor het onmogelijk is voor een persoon om deel te nemen aan normale activiteiten, en ze kunnen terugkeren, met de aandoening die tot tien jaar duurt.Met weinig succesvolle behandeling voor het Kleine-Levin-syndroom kan een persoon worden beroofd van zijn vermogen om jarenlang een volledige deelnemer aan het leven te zijn, totdat herstel plaatsvindt.is hypersomnolentie, of zeer lange periodes van slaap.Een persoon met deze ziekte kan alleen wakker worden om het toilet te gebruiken of om iets te eten, en wanneer wakker wordt, is gedrag heel anders dan normaal.Mensen in de wakkere toestand, bij het ervaren van een aanval van hypersomnolentie, zijn meestal apathisch of gevoelloos, en de uitdrukking "gespreid" is gebruikt om cognitief bereik te beschrijven.

Tijdens deze aanvallen is het niet mogelijk om gewoon de persoon te praten over slaperig of een "bootstraps" -mentaliteit aan te nemen om ze op te laten staan.Apathie betekent dat emotie niet kan worden aangepakt en het niveau van begrip kan in elk geval slecht zijn.Zelfs met het gebruik van stimulerende middelen om de persoon wakker te maken, kunnen de gedragskenmerken aanwezig blijven en kunnen deelnemen aan normale activiteiten nog steeds moeilijk of onmogelijk zijn.

Bij sommige mensen gaan de kenmerken van het Kleine-Levin-syndroom verder tijdens de meest actieve aanvallen vande conditie.Sommige mensen worden hyperseksueel en ze kunnen misschien minder in staat zijn om normale grenzen met betrekking tot seks in deze periode te observeren.Er is ook een hogere incidentie van te veel eten, wat kan correleren met hogere gewichtsniveaus als aanvallen lang meegaan of vaak optreden.

De oorzaken van het Kleine-Levin-syndroom worden niet volledig begrepen en sommigen vinden dat de aandoening gerelateerd is aan aandoeningen zoals bipolaire stoornis.Daartoe kunnen sommige artsen KL's behandelen met stemmingsstabilisatoren zoals lithium of carbamazepine.Het is niet duidelijk of deze volledig succesvol zijn, hoewel ze voor sommige mensen nuttig blijken te zijn.Wat het meest raadselachtig is, is dat mensen uiteindelijk herstellen van deze ziekte, meestal wanneer ze in de twintig zijn, hoewel sommige mensen misschien nog steeds af en toe, minder ernstige afleveringen hebben.

Wanneer KLS oplost, betekent dit vaak dat mensen veel meer moeten doen om te proberen een aantal dingen te herstellen die ze hebben verloren als gevolg van de ziekte.Veel mensen met het Kleine-Levin-syndroom hebben gemist dat ze belangrijke mijlpalen zoals middelbare school- en universiteitsgraduatie kunnen voltooien.Ze hebben mogelijk ondersteuning nodig om deze dingen goed te maken, zodat ze het leven volledig kunnen nastreven.Psychologische ondersteuning wordt geadviseerd, omdat mensen met KL's zich geïsoleerd kunnen voelen of een deel van het leven kunnen treuren dat ze hebben verloren terwijl ze deze afleveringen hebben geleden.