Skip to main content

Wat is mesenchymale chondrosarcoom?

Mesenchymale chondrosarcoom is een kwaadaardige kankerkanker, die de neiging heeft om te groeien en sneller te verspreiden dan andere vergelijkbare tumoren.Het komt aanzienlijk vaker voor bij kinderen en jonge volwassenen dan bij ouderen, hoewel het in het algemeen een zeer zeldzaam type kanker is.Mesenchymale chondrosarcoom verschijnt vaker bij jonge mensen omdat hun botten nog steeds vormen en ze kraakbeen hebben dat nog niet in bot is gemineraliseerd.Bij jongere patiënten verschijnt mesenchymale chondrosarcoom de neiging op extrasketale locaties te verschijnen, terwijl bij oudere patiënten meestal in skeletweefsel verschijnt.

De symptomen van mesenchymale chondrosarcoom lijken op die van vele andere ziekten en aandoeningen, die gemakkelijk kunnen leiden tot een valse initiële diagnose.In feite is mesenchymale chondrosarcoom zelden de eerste ziekte die artsen beschouwen wanneer ze worden gepresenteerd met symptomen die overeenkomen met de zeldzame kanker.Het heeft de neiging om zwelling van pijn te presenteren en kan in bijna elk deel van het lichaam optreden, hoewel ledematen en extremiteiten het meest voorkomen.Als de tumor pijn en zwelling veroorzaakt in het specifieke deel van het lichaam waar deze zich bevindt, kan deze in het algemeen zonder al te veel moeite worden gediagnosticeerd, hoewel andere mogelijkheden meestal eerst worden getest.Dit wordt paramerende presentatie genoemd.Afhankelijk van de grootte van de tumor kan het een significante druk op de wervelkolom leggen en pijn en gedeeltelijke verlamming veroorzaken.Een dergelijke tumor kan ook in de schedel voorkomen en vergelijkbare neurologische problemen veroorzaken.

Net als veel andere tumoren kan mesenchymale chondrosarcoom metastaseren door het bloed en andere organen in het lichaam aanvallen.Het heeft vaak de neiging zich naar de longen te verspreiden, hoewel het zich ook naar andere locaties kan verspreiden.Over het algemeen zullen patiënten de symptomen van de oorspronkelijke tumor opmerken voordat een metastase heeft plaatsgevonden, waardoor ze tijd hebben om een passende behandeling te zoeken.

Ervan uitgaande dat de tumor kan worden verwijderd zonder veel schade aan andere organen of weefsels te veroorzaken, is chirurgische resectie het ideaalMethode voor het behandelen van mesenchymale chondrosarcoom.Chirurgie wordt vaak opgevolgd met chemotherapie en bestraling om ervoor te zorgen dat er geen kankercellen mogen overleven, groeien en zich opnieuw verspreiden.Wanneer de tumor zich op een onbruikbare locatie bevindt, kunnen er soms straling en chemotherapie worden gebruikt om de tumor voldoende te verkleinen om een veilige werking mogelijk te maken.