Wat is microscopische polyangiitis?
Microscopische polyangiitis is een zeldzaam type auto -immuunziekte.Problemen treden op wanneer het immuunsysteem ontstekingen veroorzaakt in kleine bloedvaten door het hele lichaam, wat leidt tot slechte bloedcirculatie en breuken.De ziekte kan de gewrichten, huid, nieren, longen en andere vitale organen beïnvloeden en soms levensbedreigende complicaties creëren.Mensen met microscopische polyangiitis moeten over het algemeen verschillende rondes van immunosuppressieve therapie ondergaan om symptomen te verlichten en toekomstige orgaanschade te voorkomen.
De exacte oorzaken van microscopische polyangiitis zijn niet bekend.Het immuunsysteem begint gezonde bloedcellen en bloedvatweefsels aan te vallen alsof het gevaarlijke ziekteverwekkers zijn.De resulterende ontsteking en zwelling zorgt ervoor dat bloedvaten verzwakt worden, dun en zeer kwetsbaar worden uitgerekt.Organen kunnen geen gestage levering van vers bloed en voedingsstoffen uit beschadigde schepen ontvangen, wat kan leiden tot een aantal gezondheidsproblemen.Microscopische polyangiitis kan mensen van elke leeftijd beïnvloeden, maar het komt het meest voor bij patiënten ouder dan 50.
symptomen van microscopische polyangiitis kunnen variëren afhankelijk van welke delen van het lichaam worden beïnvloed en in welke mate.De meeste mensen met de ziekte ervaren algemene symptomen van zwakte, spiervermoeidheid, verlies van eetlust en frequente koorts.Het is ook mogelijk om slopende gewrichtspijnen en wijdverbreide huiduitslag te ervaren.Als de longen erbij betrokken zijn, kan een persoon kortademigheid hebben, extreme vermoeidheid tijdens fysieke activiteit en een aanhoudende natte of bloedige hoest.Andere ernstige complicaties kunnen ontstaan als de bloedvaten die de nieren voeden ernstig beschadigd zijn.
Er is een reeks diagnostische tests nodig om microscopische polyangiitis te bevestigen en andere mogelijke oorzaken van symptomen uit te sluiten.Artsen screenen bloed- en urinemonsters om te controleren op abnormale niveaus van specifieke soorten witte bloedcellen, eiwitten en antilichamen.Röntgenfoto's en geautomatiseerde tomografiescans worden gebruikt om de mate van gewrichts- en orgelschade te bepalen.Een bloedvatbiopsie kan ook worden overwogen om de aanwezigheid van ontsteking te bevestigen.
De meeste mensen met microscopische polyangiitis krijgen corticosteroïden, zoals prednison, om bloedvatontsteking te bestrijden.Ze worden ook gestart op een cursus immunosuppressieve geneesmiddelen die de activiteit van het immuunsysteem vertragen of blokkeren.Afhankelijk van de ernst en aard van de symptomen, moet een patiënt mogelijk een jaar of langer therapie ontvangen.De ziekte kan terugkerende gezondheidsproblemen veroorzaken, zelfs na een succesvolle behandelingsronde, dus patiënten worden aangemoedigd om hun artsen de rest van hun leven regelmatig te ontmoeten in de hoop nieuwe problemen zo vroeg mogelijk te identificeren.