Wat is myelodysplastische anemie?
Myelodysplastische anemie is het meest prominente kenmerk van een grotere beenmergaandoening genaamd Myelodysplastisch syndroom.De aandoening beïnvloedt hoe stamcellen van beenmerg nieuwe bloedcellen produceren en vrijgeven.Bloedarmoede is het meest verwant aan abnormale bloedplaatjesproductie.Onrijpe bloedplaatjes ontwikkelen zich niet volledig voordat ze zich een weg banen naar de bloedbaan, waardoor ze niet in staat zijn om te stolling.Patiënten met myelodysplastische anemie moeten meestal medicijnen en hormonen innemen om overmatige bloedingen te voorkomen en symptomen van vermoeidheid en kortademigheid te bestrijden.Beenmergtransplantaties zijn nodig in ernstige gevallen om potentieel fatale complicaties te voorkomen.
beenmerg produceert stamcellen die de ontwikkeling van bloedplaatjes en rode en witte bloedcellen bevorderen.In het geval van het myelodysplastisch syndroom sterven bloedcellen ofwel voordat ze de volwassenheid bereiken of onjuist functioneren wanneer ze de bloedbaan bereiken.Als gevolg hiervan is er niet genoeg ruimte voor gezonde bloedcellen om te gedijen.Veel gevallen van myelodysplastische anemie hebben geen duidelijke oorzaken, maar artsen geloven dat chemotherapie, bestraling, milieutoxines en genetische factoren allemaal kunnen bijdragen aan defecten bij het functioneren van het beenmerg.De gemiddelde leeftijd van het begin van de symptomen is 70, hoewel er incidenten zijn geregistreerd bij patiënten van alle leeftijden.
De meest voorkomende symptomen van myelodysplastische anemie zijn bleke huid, gemakkelijke blauwe plekken en overmatige bloedingen door schijnbaar kleine wonden.Vrouwen in de reproductieve leeftijd kunnen vooral lang of zware bloedingen hebben tijdens de menstruatie.Vanwege onvoldoende bloedtoevoer worden mensen vaak gemakkelijk vermoeid en hebben ze chronische ademhalingsmoeilijkheden.Aanvullende gezondheidsproblemen zoals frequente infecties en chronische pijn kunnen ontstaan door lage witte bloedcellen.Ten slotte verhoogt een onbehandeld geval van myelodysplastische anemie de kans op het ontwikkelen van leukemie.
Mensen die tekenen van bloedarmoede vertonen en chronisch ziek zijn, moeten door hun artsen worden geëvalueerd.Een arts kan een lichamelijk onderzoek uitvoeren, naar symptomen vragen en een bloedmonster verzamelen voor laboratoriumtests.Een volledig bloedtelling wordt genomen en geanalyseerd om te controleren op ongewoon lage aantallen gezonde bloedplaatjes.Als bloedtesten verdacht zijn, kan een beenmergbiopsie nodig zijn om myelodysplastische anemie te bevestigen.
Omdat er geen betrouwbare remedie is voor myelodysplastische bloedarmoede, is de behandeling meestal gericht op het beheren van symptomen.Synthetische groeifactorhormonen kunnen worden gegeven om het totale aantal bloedcellen in botten te verhogen.Aanvullende medicijnen worden ook toegediend om infectie te bestrijden, het bloed te verdikken en de hartslag te stabiliseren.Patiënten die gevaarlijk lage bloedplaatjes hebben, ondanks het nemen van medicijnen, kunnen worden gepland voor beenmergtransplantaties om disfunctionele stamcellen te vervangen.De vooruitzichten voor patiënten na een operatie varieert, maar veel mensen zien enorme verbeteringen in hun symptomen en kwaliteit van leven.