Wat is myositis ossificans?

Myositis ossificans is een ongewone toestand waarin bot begint te groeien in de spier.Het wordt soms ook wel heterotopische ossificatie genoemd.Deze aandoening kan worden geïdentificeerd met het gebruik van röntgenbeelden die afzettingen van bot in de spier en op locaties zullen onthullen waar bot niet aanwezig mag zijn.De benadering van de behandeling hangt af van de locatie van de botgroei, de onderliggende oorzaak en factoren zoals de leeftijd van de patiënten.

Er zijn verschillende redenen waarom iemand Myositis ossificans zou kunnen ontwikkelen.Bij sommige mensen is het erfelijk.Mensen zullen progressieve botgroei in hun spieren ontwikkelen, en na verloop van tijd kan de aandoening bij sommige patiënten fataal worden.In een ongebruikelijke genetische aandoening die bekend staat als fibrodysplasie ossificans progressiva (FOP), resulteren schade aan het patiëntenweefsel in de groei van bot, wat leidt tot wijdverbreide heterotopische ossificatie in de loop van de tijd.

In andere gevallen hebben mensen geen bekende genetische aandoeningenzou leiden tot myositis ossificans, waarbij de toestand verschijnt als gevolg van trauma.Personen met ruggenmergletsels en verlamming lopen gevaar, net als mensen die diepe spierletsels hebben gehad die resulteerden in interne hematomen, zoals een schopblessure in een sport zoals voetbal.In dit geval zal bot groeien in de dij- of armspieren terwijl de spier geneest.

Er zijn enkele stappen die kunnen worden genomen om het risico op myositis ossificans na een blessure te verminderen.Sommige medicijnen kunnen worden gebruikt bij patiënten met spinale verwondingen en de routinematige aanbevelingen voor letselzorg zoals ijs om te voorkomen dat ontstekingen ook lijken te helpen.Het is ook belangrijk om met een ervaren arts te werken tijdens het behandelen van een letsel, zodat tekenen van complicaties vroeg kunnen worden geïdentificeerd. Wanneer botgroei wordt geïdentificeerd in een gebied waar het niet zou moeten plaatsvinden, bepaalt de arts de oorzaak eerst.Als iemand een genetische aandoening heeft, is de oorzaak misschien al duidelijk, maar als iemand geen familiegeschiedenis van gerelateerde ziekte heeft, kunnen sommige tests worden uitgevoerd, samen met een uitgebreid patiëntinterview, om meer te leren over de patiënt en desituatie.Zodra de oorzaak is geïdentificeerd, kunnen behandelingsopties worden besproken. Soms wordt het extra bot spontaan opnieuw geabsorbeerd door het lichaam, vooral in het geval van traumatische myositis ossificans zoals die veroorzaakt door een sportblessure.In andere gevallen kan het ernstig genoeg zijn om een operatie te vereisen om het bot te verwijderen.Over het algemeen zal een afwachtende aanpak worden aanbevolen, met periodieke onderzoeken om te zien of de toestand vordert of stabiel blijft.