Wat is myxopapillair ependymoma?

Een myxopapillair ependymoma is een zeldzaam type tumor dat meestal goedaardig of niet-kankerachtig is, en dat meestal voorkomt bij jongere volwassenen.De oorzaak is onbekend, maar mannen zijn iets meer kans om dit soort groei te ontwikkelen.Myxopapillair ependymoma behoort tot een groep tumoren die bekend staan als ependymomen, en wordt vaak gevonden groeiend in de wervelkolom, hoewel het in andere delen van het lichaam kan voorkomen.De tumor groeit langzaam, heeft meestal de vorm van een worst en kan tot 4 inch (10 cm) lang zijn met een glad oppervlak.Hoewel de tumoren typisch goedaardig zijn, kan zelden een groot myxopapillair ependymoma van het sacrum het sacrale bot aan de onderkant van de wervelkolom vernietigen.

Ependymomen maken deel uit van een grotere klasse tumoren die bekend staan als gliomen.Ze ontwikkelen zich uit wat bekend staat als ependymale cellen in het centrale zenuwstelsel.Myxopapillaire ependymomen vormen slechts ongeveer vijf procent van alle ependymomen.

Een myxopapillair ependymoom verschilt van andere soorten ependymoma omdat het zich bijna altijd ontwikkelt in een deel van de wervelkolom die bekend staat als het Cauda Equina.De Cauda Equina bestaat uit een verzameling zenuwen die lijkt op een paardenstaart en die zich uitstrekt vanaf de bodem van het ruggenmerg.Cauda Equina is een Latijnse uitdrukking, wat betekent dat paardenstaart.

Myxopapillaire ependymomasymptomen kunnen variëren afhankelijk van de locatie van de tumor.Als de tumor wordt gevonden in het typische gebied van de cauda -equina, kan pijn in de achterkant of onderbenen worden ervaren.De pijn kan eenzijdig zijn en kan soms de dijen en het gebied rond de anus beïnvloeden.Er kan een verlies van gevoel zijn in sommige delen van het lichaam en mogelijk verlies van beweging.Soms kunnen blaasproblemen optreden.

Afbeelden verkregen van CT -scans en MRI -scans kunnen worden gebruikt om de diagnose te bevestigen voordat de behandeling met Myxopapillaire ependymoma wordt uitgevoerd.Chirurgie kan worden uitgevoerd om de tumor volledig te verwijderen, waar dit mogelijk is.Volledige verwijdering is mogelijk niet mogelijk in het geval van grotere tumoren, en die welke moeilijk te scheiden zijn van de Cauda Equina zenuwwortels.Na een operatie is de myxopapillaire ependymoma -prognose meestal positief, waarbij de meeste patiënten naar verwachting ten minste tien jaar na hun operatie zullen overleven.Myxopapillair ependymoma -recidief komt niet vaak voor en is nog minder waarschijnlijk bij patiënten waar de hele tumor wordt verwijderd.