Wat is Osteoma Cutis?

Osteoma Cutis definieert een huidaandoening gemarkeerd door benige gezwellen onder de huid zonder de aanwezigheid van een laesie.Harde of stevige hobbels die wit of blauwachtig lijken, kunnen op het gezicht, hoofdhuid, armen, benen of vingers verschijnen, afhankelijk van het type osteoma cutis.Wanneer de gezwellen verschijnen zonder laesie, wordt de aandoening primaire osteoma cutis genoemd.Secundaire osteoma cutis kan vormen uit een ontstoken litteken, ernstige acne, kankerachtige groei of een erfelijke schildklieraandoening.

Primaire osteoma Cutis wordt beschouwd als zeldzaam, zonder bekende oorzaak.Botfragmenten, ook wel cutane ossificatie genoemd, vormen zich onder het oppervlak van de huid en bevatten vaak vet- en beenmergcellen.Deze kleine knobbeltjes vormen geen gezondheidsrisico's, maar kunnen lelijk zijn en komen meestal voor in de nek of het hoofd.

Secundaire osteoma Cutis wordt geassocieerd met een onderliggende aandoening die een laesie of tumor produceert.Een veel voorkomende link naar de aandoening is gezichtsacne tijdens de adolescentie die littekens achterlaat.Multiple miliary Osteoma Cutis verwijst naar benige gezwellen op het gezicht en verschijnen mogelijk pas op middelbare leeftijd.De harde afzettingen verschijnen meestal aan beide zijden van het gezicht.Deze vorm van de aandoening treft alleen vrouwen, maar de reden is onbekend.

Wetenschappers ontdekten dat vrouwen die deze botgroei ontwikkelen hogere niveaus van collageen in de huid hebben, maar er is geen directe verbinding tussen de aandoening en collageen bewezen.Sommige huidspecialisten geloven dat bot zich onder de huid begint te vormen wanneer er iets misgaat in het wondgenezingsproces.Ze weten niet zeker waarom calcium en fosfaat zich bij sommige mensen onder de huid ontwikkelen.

Osteoma Cutis verschijnt ook bij mensen met de diagnose van het syndroom van Albright, een erfelijke endocriene systeemstoornis die later in het leven vaak tot hyperthyreoïdie leidt.De ziekte veroorzaakt laesievorming op botten in vroege puberteit.De aangetaste huid wordt meestal gepigmenteerd, variërend van bruin tot donkerbruin.

Patiënten met het syndroom van Albright ontwikkelen meestal hobbels op de hoofdhuid, armen en benen.De gezwellen kunnen bij de geboorte aanwezig zijn en zijn meestal niet uniform verdeeld.Kinderen geboren met de aandoening ontwikkelen over het algemeen verkalkingen binnen de eerste twee levensjaren.Ze groeien meestal niet tot volledige hoogte en kunnen abnormale tanden en een rond gezicht ontwikkelen.

Behandeling van de aandoening omvat meestal een operatie om botfragmenten van onder de huid te verwijderen.Dermatologen kunnen een naald of scalpel gebruiken om de gezwellen te ontwerpen voordat de wond wordt gestikt.Plastische chirurgie met laserbehandeling vermindert het uiterlijk van de knobbels bij sommige patiënten.