Wat is bloedplaatjesaggregatie?

bloedplaatjesaggregatie is de clustering van trombocyten, de kleine, celachtige structuren die in het beenmerg zijn gemaakt die helpen bloedingen te voorkomen.Dit klonteren kan optreden als reactie op veel verschillende middelen, waaronder het nucleotide -adenosinedifosfaat (ADP) en de eiwitten -trombine en collageen.Bloedplaatjesaggregatie is een cruciale stap in het proces van stolselvorming, die stopt met bloedingen.

Een bloedplaatjesaggregatietest kan worden uitgevoerd om te bepalen hoe goed bloedplaatjes aan elkaar blijven plakken.De test meet dit door een bloedplaatjesantagonist te gebruiken om klonteren in het bloedmonster van de patiënten te initiëren.De meest voorkomende bloedplaatjesantagonisten zijn ADP, trombine en ristocetine.Nadat de antagonist aan het bloedmonster is toegevoegd, meet een speciale machine genaamd een aggregometer de troebelheid of bewolking in het monster.De aggregometer registreert hoe snel de bloedplaatjes samen klonten door het verhoogde licht en de duidelijkheid in de vloeistof te meten.

Een arts kan een bloedplaatjesaggregatietest bestellen als de resultaten van een patiënten volledig bloedtelling (CBC) aangevenNormaal niveau van bloedplaatjes.De test kan ook worden besteld als de patiënt een familielid heeft dat is gediagnosticeerd met een bloedingsstoornis met bloedplaatjesdisfunctie, of als hij of zij tekenen of symptomen van een bloedingsstoornis vertoont.Deze kunnen frequente neusbloedingen, bloedende tandvlees en eenvoudige blauwe plekken omvatten.Testen kan helpen bepalen of deze symptomen te wijten zijn aan een genetisch probleem, een andere bloedaandoening of dat ze een bijwerking zijn van een medicatie.

Een afname van bloedplaatjesaggregatie kan suggereren dat een aangeboren aandoening is die sinds de geboorte aanwezig is,of een verworven.Voorbeelden van aangeboren aandoeningen die kunnen leiden tot verminderde aggregatie omvatten von Willebrands-ziekte, wat een gebrek is aan von Willebrand-factor of co-factor ristocetine in het bloed en het Bernard-Soulier-syndroom, een zeldzame ziekte waarbij bloedplaatjes niet kunnen reageren op von Willebrand Factor.Opslagpoolziekte, een groep aandoeningen die worden gekenmerkt door defecten in de materialen die aggregatie veroorzaken, kan ook worden gedetecteerd met behulp van een bloedplaatjesaggregatietest.

Kwiepen omstandigheden die abnormale testresultaten kunnen veroorzaken, omvatten auto -immuunaandoeningen die antilichamen creëren tegen bloedplaatjes, dergelijke,als hulpmiddelen.Myeloproliferatieve ziekten die ervoor zorgen dat het beenmerg te veel rode bloedcellen, witte bloedcellen en bloedplaatjes produceert, kunnen ook problemen veroorzaken met het vermogen van aggregaatplaten.Opslagpoolziekte kan een verworven oorzaak zijn van bloedplaatjesaggregatie in bepaalde situaties, vooral als reactie op cardiopulmonale bypass mdash;een procedure die tijdelijk de controle over de hart- en longfunctie neemt tijdens de operatie mdash;of vasculitis, een ontsteking van de bloedvaten.