Wat is prenatale DNA -testen?

Prenatale DNA -testen is een onderzoek dat vóór de geboorte is uitgevoerd om het vaderschap van een kind te bepalen.Dit wordt bereikt door het deoxyribonuclezuur (DNA) van de ongeboren baby te vergelijken met het DNA van de mogelijke vader.De moeder zal een medische procedure moeten ondergaan voor de arts om het DNA van de ongeboren baby te verzamelen, terwijl de mogelijke vader in het algemeen zijn DNA door een wangstaafje kan geven.

Er zijn twee soorten prenatale DNA-testprocedures: invasief en niet-invasief.Invasieve procedures vormen enkele risico's voor de foetus.Ondanks de risico's, omdat invasieve procedures net zo nauwkeurig kunnen zijn als een standaard of postnatale vaderschapstest, worden ze breder gebruikt dan een prenatale niet-invasieve procedure.Om de risico's te voorkomen invasieve procedures vormen, maar om nauwkeurigere resultaten te krijgen dan die welke kunnen worden geboden door een prenatale niet-invasieve procedure, wil een moeder misschien kiezen voor een standaard vaderschapstest.

Amniocentese is een van de twee invasieve prenatale DNA-testsprocedures.De arts gebruikt echografie als een gids bij het ophalen van foetale cellen uit de vruchtwater rondom de foetus.Een naald wordt ingebracht door de buik van de moeder en in de baarmoeder om de cellen te verzamelen.Deze foetale cellen bevatten het DNA van het ongeboren kind, dat vervolgens voor de test kan worden gebruikt.Deze procedure wordt over het algemeen uitgevoerd tussen de 14e en 21e weken van de zwangerschap.

Chorionische villi -bemonstering (CVS) is de andere invasieve prenatale DNA -testprocedure.Nogmaals, de dokter gebruikt echografie als gids.Een naald of katheter wordt ingebracht door de buik of baarmoederhals van de moeder om cellen te verzamelen uit de placenta, of het membraan, rondom de foetus.Deze procedure wordt in het algemeen eerder uitgevoerd dan vruchtwaterpunctie, tussen de 10e en 13e weken van de zwangerschap.

Zowel vruchtwaterpunctie als CVS vormen risico's zoals bloedingen, infectie of miskraam.In vruchtwaterpunctie is het risico op een miskraam lager dan dat van CVS.De kansen op een miskraam geassocieerd met vruchtwaterpunctie liggen tussen 0,25 en 0,5 procent.Een miskraam geassocieerd met CVS brengt een 2 procent risico met zich mee.Als CVS wordt uitgevoerd vóór de negende week van de zwangerschap, kan dit ervoor zorgen dat het kind defecten in de vingers of tenen heeft.

De niet-invasieve prenatale DNA-testprocedure vereist het scheiden van foetaal DNA van het bloed van de moeder.Dit is mogelijk omdat tijdens de zwangerschap foetaal DNA binnen kan komen en in het bloed van de moeder kan worden gevonden.Er zijn echter enige zorgen over deze procedure, het eerste is dat het bloed van de moeder meer dan 20 jaar DNA kan bevatten, dus eerder foetaal DNA bestaat nog steeds in de bloedbaan.Ten tweede ontbreekt er een voldoende hoeveelheid foetaal DNA in het bloed.Ten derde resulteert deze niet-invasieve prenatale DNA-testprocedure in slechts 70 procent nauwkeurigheid.