Wat is prenatale genetica?

Prenatale genetica is de studie van genetische factoren die een ongeboren kind kunnen beïnvloeden, meestal door het overwegen van familieachtergrond van het kind en uitvoeringstests op de moeder en het kind.Deze tests kunnen niet-invasieve procedures omvatten, zoals ultrasone beeldvorming, meer gecompliceerde tests die bloedmonsters kunnen vereisen van een vrouw die zwanger is of zwangerschap overwegen, en zelfs genetisch testen van een ongeboren kind nog in de baarmoeder.Er is een breed scala aan aangeboren ziekten en andere medische aandoeningen die kunnen worden geïdentificeerd door dit type testen.Prenatale genetica kan een enigszins controversieel veld zijn vanwege het potentieel voor misbruik dat dergelijke testen en informatie zouden kunnen creëren.

Soms prenatale screening genoemd, kan de studie van prenatale genetica nuttig zijn bij het identificeren van risicofactoren voor een breed scala van geboortedefecten en aangeboren.aandoeningen.Veel van dit onderzoek kan niet rechtstreeks worden gebruikt om de kansen op defecten of stoornissen te veranderen, door genetische manipulatie, maar wordt meestal gebruikt voor onderwijs en het voorbereiden van toekomstige ouders op de uitdagingen waarmee ze kunnen worden geconfronteerd.Veel testen die betrokken zijn bij prenatale genetica wordt uitgevoerd bij de ouders of potentiële ouders om genetische aanleg te bepalen die zij of hun nakomelingen kunnen hebben voor bepaalde ziekten.

Dit bevat vaak informatie over de familiegeschiedenis van elke ouder, hun 'stamboom genoemd, hun' stamboom genoemd. "Prenatale genetica -onderzoek voor een paar kan een medische basisgeschiedenis en bloedtesten bevatten om meer te leren over hun genetische make -up.Zodra een vrouw zwanger is, zijn er andere soorten tests die ook kunnen worden uitgevoerd om informatie op te nemen die rechtstreeks uit de foetus is bepaald.Dit kan echografie -scans omvatten die het fysieke uiterlijk van het kind laten zien en vruchtwater voor het testen uittrekken, hoewel dit mogelijk gevaarlijk kan zijn voor het kind.

Informatie verkregen door prenatale genetica kan worden gebruikt om de mogelijke risico's van een te identificerenbreed scala aan ziekten en aandoeningen.Dit kan geboorteafwijkingen of handicaps omvatten waarmee een kind kan worden geboren, evenals basisgezondheidsinformatie.De ouders van een ongeboren kind kunnen op de hoogte worden gebracht van mogelijke gezondheidsrisico's waar ze zich van bewust moeten zijn terwijl ze hun kind opvoeden.Deze omvatten alles, van hogere risico's van hartaandoeningen of kanker tot een verhoogde kans dat een kind astmatisch of autistisch is.

Informatie verzamelen over prenatale genetica is echter iets van een controversieel onderwerp vanwege de aard van dergelijke informatie.Er is angst bij sommige personen dat dergelijke informatie kan worden gebruikt om zwangerschappen te beëindigen vanwege een verhoogde gezondheidsrisico's van een kind, ongeacht eventuele werkelijke ziekten.Het onderwerp prenatale genetica is ook interessant geweest voor science fiction -schrijvers met betrekking tot het potentieel voor genetische manipulatie en engineering van "meer perfecte" kinderen tijdens de bevruchting.