Wat is het Sheehan -syndroom?
Sheehan -syndroom is een zeer zeldzame aandoening die sommige vrouwen treft die enorme hoeveelheden bloed verliezen tijdens de bevalling.Problemen treden op wanneer de bloeddruk zeer laag daalt en de bloedtoevoer naar de hersenen beperkt is.Wanneer de hypofyse aan de basis van de hersenen niet genoeg nieuw bloed ontvangt, stopt het snel en permanent met functioneren.Als gevolg hiervan kunnen vrouwen die het Sheehan -syndroom ervaren, belangrijke hormoontekorten hebben die voorkomen dat ze moedermelk produceren, met menstruatie of normale bloeddruk handhaven.De meeste patiënten moeten de rest van hun leven hormoonvervangingsgeneesmiddelen gebruiken om ernstige complicaties te voorkomen.
Artsen geloven dat de hypofyse vooral gevoelig is voor problemen tijdens de zwangerschap omdat deze wordt vergroot en een aanzienlijke, gestage bloedtoevoer vereist.Grote bloedingen tijdens de bevalling berooft de klier van kostbare zuurstof en voedingsstoffen, waardoor het atrofie is.De beschadigde klier kan stoppen met het produceren van adequate niveaus van prolactine, schildklierstimulerend hormoon, bijnierhormonen of andere belangrijke chemische signalen.
Veel patiënten beginnen de eerste paar dagen na de bevalling symptomen te ervaren, hoewel de ernst van de complicaties kan variëren, afhankelijk van welke hormonen erbij betrokken zijn.Als de prolactine -toevoer is uitgeput, kan een vrouw niet beginnen met het maken van moedermelk.Tekortingen in andere hormonen kunnen voorkomen dat ze regelmatig perioden heeft en haar groeit in de schaamregio, onderarms en elders op haar lichaam.Meer ernstige symptomen kunnen zich enkele maanden of zelfs jaren later ontwikkelen, zoals chronische vermoeidheid, lage bloeddruk, cognitieve tekorten, depressie en gewrichtspijn.Zeer zelden kan een gebrek aan bijnierhormonen een plotselinge crashsysteemcrash veroorzaken die kan leiden tot een coma of kan leiden tot de dood.
De meeste gevallen van het Sheehan -syndroom kunnen worden gediagnosticeerd op basis van feiten over de levering en de symptomen van de patiënten.Imaging -scans kunnen van de hypofyse worden genomen om te bevestigen dat deze getekend is en om andere mogelijke oorzaken van symptomen, zoals tumoren, uit te sluiten.Bloedtests worden uitgevoerd om te bepalen welke hormonen zijn uitgeput en in welke mate.
De standaardbehandeling voor het Sheehan -syndroom is levenslange hormoonvervangingstherapie.Een patiënt kan medicijnen krijgen om thuis te nemen of gepland te zijn voor regelmatige klinische bezoeken bij een artsenkantoor om hormooninjecties te ontvangen.Wanneer vrouwen voorzichtig zijn om bij hun behandelplannen te blijven, kunnen ze meestal alle potentiële gezondheidsproblemen met betrekking tot hun aandoeningen vermijden.
Gelukkig voor vrouwen die in ontwikkelde landen wonen, is het risico op het ervaren van het Sheehan -syndroom erg laag.Moderne medische voorzieningen en vooruitgang in pre- en postnatale zorg hebben het probleem op de meeste gebieden vrijwel geëlimineerd.Artsen kunnen patiënten risico's van zware bloedingen beoordelen voordat ze zelfs bevallen en stappen ondernemen om bloeding te voorkomen tijdens de bevalling met geneesmiddelen en klinische technieken.