Wat is syndactyly?

Het is een medische term die verwijst naar een aandoening waarin de tenen, vingers of beide tussendoor worden gebruikt die zich bij hen aansluiten, meestal vanwege genetische factoren.In de meeste gevallen is het web in syndactyly alleen huid, maar in sommige gevallen kunnen de botten van twee cijfers samen worden gefuseerd.Syndactyly is het meest voorkomende aangeboren handsymptoom, dat plaatsvindt bij één geboorte van elke 2500, en het wordt meestal voor het eerst opgemerkt als een pasgeborene wordt onderzocht na de geboorte.

Deze aandoening komt vaker voor bij mannen dan vrouwen, en meestal bij Caucausians, vergeleken met mensen van Aziatische of Afrikaanse afkomst.Er zijn verschillende onderliggende oorzaken die tot syndactyly kunnen leiden.Het syndroom van Down is een van de meest voorkomende oorzaken.Zeldzame oorzaken zijn het Apert-syndroom, timmermansyndroom, Cornelia de Lange Syndrome, het Pfeiffer-syndroom en het Smith-Lemli-opitz-syndroom.In al deze gevallen is Syndactyly slechts een van een groep onderling verbonden symptomen. Syndactyly wordt op zichzelf vaak geërfd, in welk geval het erfelijk syndactyly wordt genoemd. De aandoening kan ook optreden in combinatie met de aanwezigheid van een of meer extra vingers of tenen, een aandoening die polydactyly wordt genoemd

.Wanneer de twee voorwaarden worden gecombineerd, wordt dit

polysyndactyly

genoemd.Erfelijk syndactyly wordt gevonden in Angus vee, evenals mensen.Hoewel polydactyly vaak wordt aangetroffen bij katten, is polysyndactyly specifiek voor mensen.

kan syndactyly min of meer ernstig zijn, en de precieze situatie dicteert de behandeling.Het komt het meest voor tussen de derde en vierde vingers.In onvolledige syndactyly zijn vingers slechts gedeeltelijk verbonden, terwijl in volledige syndactyly de vingers helemaal tot aan de tip worden verbonden.Eenvoudige syndactyly verwijst naar singels die alleen huid en zacht weefsel zijn, terwijl complex syndactyly verwijst naar een samenwerking met verbonden botten.In gecompliceerde syndactyly zijn ook extra botten en abnormale ligament- en/of peesontwikkeling betrokken. In slechts de helft van de gevallen komt syndactyly bilateraal voor;De andere helft van de tijd is het slechts aan de ene kant of voet of de andere, niet beide.Corrigerende chirurgie wordt meestal uitgevoerd wanneer het kind zo jong is als vijf tot zes maanden of tussen een en twee jaar oud, volgens twee verschillende bronnen.Eerdere interventie is wenselijk in moeilijkere gevallen en bij het onbehandeld van de situatie zou leiden tot verdere problemen. In eenvoudige gevallen wordt de singels tussen de cijfers afgehakt en worden huidtransplantaten uit de buik gebruikt om littekens te minimaliseren.Na de operatie wordt een cast gebruikt om zowel de hand te immobiliseren als het huidtransplantaat te beschermen.Na ongeveer drie weken wordt de cast verwijderd en worden spalken in de komende zes weken gebruikt om de betrokken vingers uit elkaar te houden.Ergaatstherapie helpt het kind het gebruik van zijn of haar hand te verbeteren.

In gevallen waarin de syndactyly geïsoleerd is, is de prognose uitstekend.In gevallen waarin het deel uitmaakt van een syndroom, zijn de resultaten afhankelijk van de algemene toestand van de Childs.In sommige gevallen wordt Syndactyly bijvoorbeeld geassocieerd met hartproblemen.In dergelijke gevallen kan de hartaandoening bepalen wanneer en of het kind een operatie ondergaat.