Wat is het verschil tussen gigantisme en acromegalie?
gigantisme en acromegalie zijn beide aandoeningen gekoppeld aan een overactieve werking van insulineachtige groeifactor of IGF-1. Het gigantisme treedt op wanneer abnormaal hoge groei optreedt tijdens de kindertijd, wanneer de epifysegroeplaten open zijn, terwijl Acromegaly te wijten is aan dezelfde actie die op volwassen leeftijd optreedt wanneer het kraakbeen van de groeiplaat is versmolten. Een afwijking in de hypofyse leidt tot een overafscheiding van groeihormoon die bij volwassenen leidt tot een vergroting van botten, en bij kinderen leidt ook tot overmatige lengte.
De incidentie van gigantisme en acromegalie is vrij zeldzaam bij de eerste die nog meer zeldzaam is dan de laatste. Een overmatige hoeveelheid groeihormoon of GH wordt vrijgegeven door de hypofyse die resulteert in een wijziging van de manier waarop het lichaam voedingsstoffen verwerkt en gebruikt. De epiphysege- of benige groeplaten zijn nog steeds open in de kindertijd, wat betekent dat de chemische veranderingen van acromegalie resulteren in een abnormale groei van lange botten. Zowel gigantisme als acromegalieworden meestal veroorzaakt door hypofyse -adenoom, een niet -kankerachtige tumor in de hypofyse.
Acromegaly veroorzaakt de groei van handen en voeten die dik en zacht kunnen worden. Gezichtsfuncties zoals de kaaklijn, het voorhoofd en de neus groeien en grof. In de mond wordt de tong groter en hebben de tanden meer ruimte in de kaak zodat ze breed op elkaar worden geplaatst.
Bij kinderen en tieners wordt het verdere symptoom van de verlenging en het vergroten van de botten duidelijk. Andere symptomen van gigantisme en acromegalie zijn een vette huid, zweten, hoge bloeddruk en grover lichaamshaar. Hoofdpijn, artritis en spierzwakte zijn enkele van de bijwerkingen die worden gedeeld door patiënten met de aandoening.
De meest voorkomende leeftijd van het gigantisme is de puberteit, maar er zijn gevallen geweest waarin jongere kinderen zijn getroffen. Normaal gesproken brengt de hypofyse GH af na de richting van de richting van deHypothalamus, die groeihormoonaflatende hormoon of GHRH produceert. De hypothalamus geeft de hypofyse ook een signaal om te stoppen met het produceren van GH, maar in gevallen van acromegalie wordt deze richting genegeerd. Als gevolg hiervan produceert de lever te veel IGF-1 en botten, organen en vergrote van zacht weefsel en wordt de verwerking van voedingsstoffen zoals vetten en suikers beïnvloed.
Een van de verschillen tussen gigantisme en acromegalie is de snelheid waarmee de effecten duidelijk worden. De veranderingen in acromegalie zijn vrij traag en het veranderen en vergroten van de gelaatstrekken kan alleen worden opgemerkt door iemand die niet bekend is bij de persoon die getroffen is, zoals een nieuwe arts die is getraind om dergelijke dingen te observeren of op te merken. Gigantisme daarentegen manifesteert zich dramatischer met grote verandering gedurende een korte tijd.
Hoe eerder een diagnose van gigantisme en acromegalie wordt gesteld, hoe directer een behandeling kan beginnen en meer ernstige symptomen vermeden. Behandeling omvat meestal de REMovaal van een deel of gehele hypofyse -adenoom, moet dit de oorzaak zijn. Aanvullende medicatie is ook noodzakelijk in de vorm van medicijnen. Acromegaly kan met succes worden beheerd, maar het is een levenslange toestand.