Wat is het verschil tussen multiple sclerose (MS) en spierdystrofie (MD)?

Er zijn veel verschillen tussen multiple sclerose (MS) en spierdystrofie (MD).MS wordt verondersteld een auto -immuunziekte te zijn die het zenuwstelsel beïnvloedt, terwijl MD een groep gerelateerde aandoeningen is die de spieren beïnvloeden.Mensen verwarren de twee vaak omdat hun initialen zo dichtbij zijn en de ziekten in sommige gevallen vergelijkbare symptomen kunnen hebben.

Veroorzaken

bij multiple sclerose, het bodys immuunsysteem lijkt de buitenste laag van de zenuwen aan te vallen, met name in de hersenen, het ruggenmerg en de oogzenuw, die uiteindelijk deze laag (Myelin genoemd) naar beneden breken.Dit betekent dat signalen die langs die zenuwen worden verzonden, worden vertraagd of helemaal niet kunnen reizen.Niemand is zeker waarom dit gebeurt, dus onderzoekers kennen de exacte oorzaken van de ziekte niet.Er wordt gedacht dat genetica waarschijnlijk een deel speelt, maar andere factoren mdash;zoals een virus of omgevingscondities mdash;kan betrokken zijn.

Spierdystrofie is daarentegen genetisch.In de meeste gevallen werkt een gen dat de productie van bepaalde soorten eiwitten regelt niet correct, waardoor spiervezels afbreken.Er zijn veel verschillende soorten MD, waaronder een aantal andere nauw verwante omstandigheden, dus de exacte oorzaken variëren met het type MD.Duchenne MD wordt beschouwd als een van de meest voorkomende vormen.Het veroorzaakt door een defect gen op het X -chromosoom en voorkomt dat het lichaam een eiwit wordt geproduceerd dat dystrofine wordt genoemd, dat nodig is voor de celmembranen van spiervezels.

die wordt getroffen?geldt ook voor andere auto -immuunziekten.Diagnose treedt meestal op tussen de leeftijd van 20 en 50, hoewel het ook jongere mensen kan beïnvloeden.Hoe genetica een rol speelt bij multiple sclerose is niet duidelijk, maar mensen met familieleden met de ziekte hebben veel meer kans om het ook te ontwikkelen.Het beïnvloedt mensen van bijna alle rassen, hoewel mensen van Noord -Europese afkomst gevoeliger lijken, net als mensen die verder van de evenaar in het algemeen leven.

De meest voorkomende soorten gespierde dystrofie beïnvloeden jongens, vaak degenen die erg jong zijn.De symptomen van Duchenne MD beginnen vaak vóór de leeftijd van 5, en het is meestal goed geavanceerd tegen de tijd dat een jongen 12 is. Een vergelijkbare aandoening, Becker spierdystrofie, ontwikkelt zich vaak wanneer een kind ouder is, vaak rond de leeftijd van 10 of zelfs later.De symptomen van Emery-Dreifuss MD zijn meestal aanwezig op de leeftijd van 10, en hartproblemen ontwikkelen zich vaak door 20.

Andere soorten spierdystrofie, waaronder ledematen-girdle, myotone, fascioscapulohumeral (FSHD) en aangeboren MD, kunnen beïnvloedenzowel mannen als vrouwen.Er zijn aangeboren vormen van MD die aanwezig zijn op het moment van geboorte, terwijl andere soorten zich vaak ontwikkelen wanneer een persoon in zijn of haar tienerjaren of 20s is.Oculopharyngeale MD verschijnt meestal niet tot later in het leven, vaak nadat een persoon in zijn of haar jaren 50 is.

Symptomen

Sommige symptomen van multiple sclerose en spierdystrofie kunnen vergelijkbaar zijn, wat een reden is waarom ze verward kunnen zijn.Spierzwakte komt vaak voor in beide omstandigheden, en problemen lopen en hardlopen zijn te zien in MS en sommige soorten MD.Mensen met MS ontwikkelen eerder extra symptomen, zoals duizeligheid, gezichtsproblemen, tintelingen of gevoelloosheid en gevoelens van elektrische schokken.Verschillende vormen van MD beïnvloeden verschillende delen van het lichaam, dus spierzwakte kan meestal in één gebied worden gezien: het gezicht met myotone MD, bijvoorbeeld, of de schouders met FSHD.

MD is meestal erg moeilijk op het lichaam als het lichaamSpiervezels gaan af.De meeste vormen zullen uiteindelijk de dood veroorzaken naarmate de spieren zwak en geatrofieerd worden.Mensen met enkele van de meest voorkomende vormen kunnen vaak niet lopen naarmate de ziekte vordert en kunnen problemen met hun gewrichten en ruggenmerg ontwikkelen.

Multiple sclerose beïnvloedt het centrale zenuwstelsel, wat vervolgens kan leiden tot bewegingsproblemen.In deze condItion, de spieren kunnen moeilijker worden om te bewegen zonder pijn, en kunnen atroferen omdat ze niet worden gebruikt.Spierspammen en coördinatieproblemen kunnen ook optreden.Symptomen kunnen vaak worden geactiveerd of verergerd door blootstelling aan warmte.

Die met MS hebben meestal geen constante symptomen, hoewel een aanval in sommige gevallen maanden kan duren.Deze aanvallen kunnen de beweging tijdelijk beïnvloeden, problemen veroorzaken en de patiënt veel pijn geven.Symptomen verdwijnen vaak, vooral in de vroege stadia van de ziekte, en een persoon met de aandoening kan door lange periodes doorgaan zonder problemen.Naarmate de ziekte verslechtert, kunnen aanvallen echter frequenter worden en de persoon die minder snel van hen herstelt.

Diagnose

Een medische professional diagnosticeert meestal MS op basis van MRIEen lumbale punctie.Hij of zij zal meestal ook de ogen onderzoeken op onregelmatige reacties van de leerlingen en andere gezichtsproblemen.Een neurologisch onderzoek om beweging in de armen en benen, reflexen en veranderingen in sensatie in elk deel van het lichaam te testen, kunnen ook worden uitgevoerd.

Tests voor MD omvatten spierfunctietests en een spierbiopsie in sommige gevallen.Sommige typen hebben vaak duidelijke fysieke symptomen.Bloedtests worden vaak uitgevoerd om de niveaus van bepaalde enzymen, waaronder creatinekinase te vinden.DNA -tests kunnen worden gebruikt om te zoeken naar specifieke genetische mutaties die in sommige vormen van de ziekte worden gevonden.

Behandelingen

Momenteel is er geen bekende remedie voor multiple sclerose of spierdystrofie.Voor beide omstandigheden is de behandeling vaak gericht op het beheren van de symptomen en het helpen van de patiënt om een goede kwaliteit van leven te behouden tijdens het leven met de aandoening.

Sommige medicijnen, waaronder Fingolimod en interferonen, kunnen helpen het aantal MS -aanvallen te verminderen en een trage progressie vande ziekte bij sommige patiënten.Corticosteroïden worden vaak gebruikt om de ontsteking geassocieerd met aanvallen te verlichten, en spierverslappers kunnen helpen bij de pijn en stijfheid.Fysiotherapie wordt vaak aanbevolen om de patiënt te helpen spiertonus te behouden.

Mensen met MD kunnen ook voordelen ervaren van fysiotherapie, wat de persoon vaak helpt meer spierfunctie te behouden.Net als bij MS worden corticosteroïden vaak voorgeschreven en kunnen deze spierkracht helpen behouden.Zodra de ziekte vordert, kunnen rolstoelen en beugels nodig zijn zodat de patiënt mobiel kan blijven.Mensen met spinale problemen met betrekking tot MD kunnen een operatie nodig hebben om ademhaling gemakkelijker te maken.Een pacemaker kan ook nodig zijn als het hart wordt beïnvloed door de ziekte.

Prognose

Milde vormen van multiple sclerose hebben niet noodzakelijkerwijs invloed op de levensverwachting.Veel mensen leven 20 jaar of meer met de ziekte, en degenen die het op jongere leeftijd ontwikkelen, hebben vaak de beste vooruitzichten.Mensen met ernstiger vormen, met langere aanvallen en minder tijd in remissie, leven mogelijk niet zo lang.In zeldzame gevallen resulteren agressieve MS in een zeer korte tijd in de dood.

De prognose voor iemand met spierdystrofie hangt sterk af van welk type de persoon heeft en hoe ernstig deze is.Duchenne MD is op jonge leeftijd meestal fataal, en de meeste mensen die het hebben, wonen niet voorbij hun midden twintig.Mensen met FSHD of myotone MD daarentegen leven vaak een normale levensduur.