Skip to main content

Wat is ureterale duplicatie?

Ureterale duplicatie, ook wel een duplex verzamelsysteem genoemd, is een relatief veel voorkomende anatomische anomalie waarin een patiënt twee urineleiders heeft in plaats van één.Een ureter is de buis die een nier verbindt met de blaas.Normaal gesproken heeft elke nier één ureter om urine van dat orgaan naar de blaas af te voeren, maar soms worden beide nieren getroffen zodat beide organen elk een extra ureter hebben.

Patiënten met een ureterocele hebben vaak ureterale duplicatie.Een Ureterocele verwijst naar de vergroting van het deel van de ureter dat zich het dichtst bij de blaas bevindt.De opening van de ureter in de blaas is ook abnormaal beperkt.Ureteroceles kan de juiste urinestroom verstoren en kunnen ervoor zorgen dat de urine terugstroomt door de ureter.

Het is mogelijk dat een ureterale duplicatie wordt geassocieerd met genetica;De exacte oorzaak is echter onbekend.Vrouwtjes hebben de neiging om een hoger risico op deze medische aandoening te lopen dan mannen, en meestal zullen vrouwen ook beide nieren hebben getroffen.Meestal wordt de aandoening gediagnosticeerd in de baarmoeder met een prenatale echografie.Dit is een beeldvormingstest die wordt gebruikt om potentiële problemen te diagnosticeren voorafgaand aan de geboorte.Na de geboorte kan een ureter -duplicatie worden vermoed als het kind vaak lijdt aan urineweginfecties.

Kinderen die ook lijden aan urineweginfecties zullen waarschijnlijk een antibiotica voorgeschreven worden voorgeschreven.In ernstige gevallen kunnen ze ook intraveneuze vloeistoffen krijgen.Een uroloog zal de specifieke aandoening van de patiënten en zijn medische geschiedenis beoordelen om een behandelplan te bepalen.Wanneer de operatie nodig is, wordt deze over het algemeen vertraagd totdat de patiënt ten minste zes tot 12 maanden oud is.Zuigelingen hebben een zeer kleine blaas, die een chirurgie kan bemoeilijken en het risico op complicaties kan vergroten.

Patiënten met ureterale duplicatie die geen nadelige effecten van de aandoening lijken te ondergaan, hoeven mogelijk geen behandeling te vereisen.Als de Ureterocele de urinegroep ernstig beperkt en een rugstroom van urine veroorzaakt, moet de urine mogelijk chirurgisch worden afgevoerd.In sommige gevallen kan de uroloog aanraden om de ureter met de Ureterocele te verwijderen, waardoor het dubbele, functionerende ureter op zijn plaats blijft.

Een verscheidenheid aan andere operaties kan worden gebruikt om een ureterale duplicatie aan te pakken, inclusief een cutane ureterostomie, waarbij de chirurg zal losmakenDe urineers op het punt waar ze verbinding maken met de blaas.Ze zullen uitsteken door een opening in de buik en de urine verzamelt zich in externe zakken.De patiënt zal later een tweede operatie ondergaan om de urinese te vervangen, en in sommige gevallen kan een gedeeltelijke nefrectomie ook nodig zijn om een deel van een beschadigde nier te verwijderen.