Wat is het register van de donor broer of zus?

Een register van broers en zussen laat mensen die zijn bedacht met behulp van donorsperma of eieren om mensen te vinden en mogelijk contact op te nemen met mensen die werden opgevat met sperma of eieren van dezelfde donor.Identificatie van donor en contact tussen broers en zussen en de donoren zelf kunnen redelijk controversieel en emotioneel zijn.Wederzijdse toestemming, evenals wettelijke bescherming en regelgeving, is belangrijk.Een register van broers of zus van een donor kan veel mensen helpen contact te maken met familie, maar moet ervoor zorgen dat de rechten van alle mensen die verband houden met donorconceptie worden beschermd.

Veel mensen gebruiken een register van donor broers en zus omdat ze meer willen weten over zichzelf en hunbiologische families.Vaak zal alleen basisinformatie over de donor beschikbaar zijn op het moment van conceptie, maar kinderen willen misschien veel meer weten over hun familiegeschiedenis.Een register van broers en zus kan ook gezinnen helpen in contact te komen met andere families zoals die van hen, wat een belangrijke bron van sociale ondersteuning kan zijn.

Hoewel het belangrijk is om de behoeften van donor bedacht mensen te ondersteunen die hun genetische familieleden willen vinden,is ook belangrijk om de rechten van de donoren te beschermen en van door donor bedacht mensen die hun familieleden niet willen vinden.Sommige mensen geven niet om genetica en beschouwen donoren of donor broers en zussen niet als familie.Sommige donoren hebben misschien op jonge leeftijd donaties gedaan, en de gedachte dat ze veel genetische kinderen zouden kunnen hebben, kan verontrustend zijn.Anonimiteit is voor velen belangrijk.

Sommige donorregisters bieden anonimiteit, maar wijzen elke donor een nummer toe dat door broers en zussen kan worden gebruikt om elkaar te vinden.Donoren kunnen ook anoniem informatie posten over afkomst en genetische geschiedenis, wat vooral belangrijk is als een donor symptomen van een genetische aandoening ontwikkelt na zijn of haar donatie te hebben gedaan.Deze informatie kan van cruciaal belang zijn voor donorkinderen, die vervolgens kunnen worden gescreend op de aandoening om te zien of ze het hebben geërfd.

Een ethisch register van broers en zussen moet de kwestie van toestemming voor alle betrokken partijen aanpakken.Sommige kinderen van donoren hebben het recht op informatie over genetische ouders gewonnen, zelfs tegen de wensen van de donoren, alsof het kind een ernstige aandoening heeft geërfd.Zelfs wanneer een donor vrijwillig informatie heeft vrijgegeven, staat hij of zij misschien niet open voor het ontmoeten van zijn of haar genetische nakomelingen, en zelfs als een gezin informatie zoekt, staan ze mogelijk niet open voor het ontmoeten van de donor- of donor -broers en zussen.Dit kan moeilijk zijn om mee om te gaan voor mensen die echt halve broers en zussen willen ontmoeten met behulp van een register van een donor broer of zus.