Hoe kies ik de beste behandeling met myelodysplastic syndroom?

De beste behandeling met myelodysplastische syndroom varieert vaak afhankelijk van verschillende factoren die de behoeften van de patiënt beïnvloeden.Jongere patiënten in een goede gezondheid kunnen geschikt zijn voor agressievere behandeling om de ziekte te vertragen of te stoppen.Anderen kunnen misschien alleen ondersteunende zorg hebben, zoals transfusies of antibiotica, die de effecten van het syndroom behandelen en hun kwaliteit van leven verbeteren.Degenen met minder ernstige vormen van de ziekte kunnen ook alleen ondersteunende zorgopties vereisen.

Eén optie Myelodysplastisch syndroom die voor sommige mensen zeer goede resultaten kan hebben, is chemotherapie gevolgd door een beenmergtransplantatie.Chemotherapie wordt gebruikt om de defecte beenmergcellen te doden en vervolgens worden de cellen van een bijpassende donor gebruikt om ze te vervangen.Voor sommige patiënten heeft deze techniek de ziekte kunnen genezen;De meeste gevallen zijn ongeneeslijk.Voor anderen is het in staat om de voortgang ervan aanzienlijk te vertragen.verlicht de negatieve effecten van de ziekte.Een belangrijk type ondersteunende behandeling met myelodysplastische syndroom is bloedtransfusies.De ziekte vernietigt bloedcellen en beïnvloedt het bodysvermogen om meer te creëren, dus bloedarmoede is vaak een probleem voor deze patiënten.Een transfusie kan helpen bloed te vervangen die verloren is gegaan en de effecten van bloedarmoede bestrijden.

Gebruik van groeifactoren is een andere behandeling met myelodysplastisch syndroom voor het aanpakken van bloedarmoede.Groeifactoren zijn stoffen die de productie van rode bloedcellen stimuleren.Het type groeifactor dat typisch wordt gebruikt met deze ziekte wordt erytropoëtine genoemd.

Verschillende medicijnen worden in bepaalde gevallen ook als nuttig beschouwd voor de behandeling van myelodysplastisch syndroom.Geneesmiddelen zoals lenalidomide en antithymocyten -globuline kunnen helpen bij het bestrijden van bloedarmoede en het verminderen van de behoefte aan bloedtransfusies bij patiënten met specifieke vormen van de ziekte.Patiënten die transfusies krijgen, hebben mogelijk deferoxamine nodig om de opbouw van ijzer in hun bloed en weefsels te helpen bestrijden.Sommige patiënten kunnen vatbaar zijn voor het ontwikkelen van leukemie;Geneesmiddelen zoals azacitidine en decitabine kunnen worden genomen om dit te laten vertragen of te voorkomen dat dit opkomt.Mensen met myelodysplastisch syndroom kunnen vatbaar zijn voor infectie en kunnen mogelijk ook worden behandeld met antibiotica.