Wat zijn de verschillende behandelingen van neurofibromatose?

Neurofibromatosis, een genetische aandoening die meestal wordt gediagnosticeerd in de kindertijd of vroege volwassenheid, zorgt ervoor dat tumoren zich vormen op het zenuwweefsel in de hersenen, zenuwen en/of ruggenmerg.Het meest voorkomende type neurofibromatose is type 1, bekend als NF1;NF2 en schwannomatosis komen minder vaak voor.Neurofibromatosisbehandelingen richten zich meestal op het volgen van de patiënt voor de ontwikkeling van complicaties.Chirurgie, chemotherapie en bestraling voor kwaadaardige tumoren en rugbeugels zijn andere vormen van neurofibromatose -behandelingen;Er zijn geen medicijnbehandelingen voor deze aandoening.

De tekenen van neurofibromatose kunnen aanwezig zijn bij de geboorte en zijn bijna altijd zichtbaar door de 10e verjaardag van de Childs.De tekenen van NF1 kunnen café-au-laitvlekken op de huid en tumoren op de oogzenuw en in de iris van het oog omvatten, abnormaal grote hoofdomtrek en abnormale skeletontwikkeling.In NF2 worden tumorgroei op de achtste schedelzenuw, vroege staar of andere tumoren van het zenuwstelsel vaak gezien.Bij een jaarlijks fysiek kind zal de arts op zoek zijn naar nieuwe neurofibromen en oude controle controleren op elke groei.Eventuele abnormale skeletveranderingen kunnen worden opgemerkt en de algehele groei en ontwikkeling kunnen worden vergeleken met de groeimannen die zijn ontworpen voor kinderen met NF1.Cognitieve ontwikkeling en schoolvoortgang, evenals een volledig oogonderzoek, maken ook deel uit van het neurofibromatose -behandelingsprotocol.Afhankelijk van de ernst van de aandoening hebben volwassenen mogelijk veel minder doktersbezoeken nodig om hun neurofibromatose te controleren.

Als een tumor op weefsels of organen wordt gevonden, kan de arts een operatie aanbevelen om de tumor te verwijderen.Chirurgische neurofibromatose -behandelingen zijn niet zonder risico's, zoals zenuwbeschadiging of gehoorverlies.Het is van essentieel belang dat de chirurg wordt ervaren met neurochirurgie en neurofibromatosisbehandelingen.

Voor mensen met NF2 of degenen die een vestibulaire schwannoma hebben, kan stereotactische radiochirurgie de beste optie zijn voor tumorverwijdering.Stereotactische radiochirurgie houdt de complicaties van gehoorverlies naar een operatie tot een minimum.Het belangrijkste nadeel van dit type operatie, vooral bij jonge kinderen, is de mogelijkheid van door straling geïnduceerde kanker.De incidentie van deze kanker neemt toe met elke chirurgische procedure.

De meerderheid van neurofibromatose-tumoren is goedaardig of niet-kankerachtig.Die tumoren die wel kwaadaardig of kankerachtig blijken te zijn, worden behandeld met standaard kanksprotocollen.Dit kan chemotherapie en/of radiotherapie en chirurgische tumorverwijdering omvatten.

Skeletale afwijkingen zijn veel voorkomende complicaties van neurofibromatose.Spine -misvormingen kunnen worden gecorrigeerd met een rugbrace, zoals in het geval van scoliose.Als de afwijking bijzonder ernstig is, kan rugchirurgie gerechtvaardigd zijn.Geneesmiddelenbehandelingen kunnen beschikbaar zijn voor sommige complicaties van deze aandoening, zoals hoge bloeddruk.Op dit moment zijn er geen neurofibromatose -behandelingen die de ziekte zelf genezen.