Welke factoren beïnvloeden een voldoende dosis cyclofosfamide?

Een voldoende dosis cyclofosfamide wordt beïnvloed door veel verschillende factoren, waaronder de aandoening die het medicijn wordt gebruikt om te behandelen, de reactie van de patiënt op de behandeling, het gewicht van de patiënt en de methode voor het beheer van het medicijn.Voor kwaadaardige ziekte moet 40 tot 50 milligram (mg) van het medicijn per kilogram (kg) in het gewicht van de patiënten intraveneus worden toegediend, gedurende een periode van twee en vijf dagen.Wanneer het medicijn oraal wordt gegeven, neemt de aanbevolen dosis cyclofosfamide af tot tussen 1 en 8 mg per kg per dag.Andere voorwaarden, zoals multipel myeloom, vereisen een intraveneuze dosering van 10 mg per kg.

Verschillende omstandigheden vereisen een andere dosis cyclofosfamide om het gewenste effect te bereiken.Een patiënt die het medicijn intraveneus gebruikt voor kwaadaardige ziekte vereist bijvoorbeeld tussen 40 en 50 mg per kg, gedurende een periode van twee tot vijf dagen.Slechts 10 mg per kg cyclofosfamide is vereist voor patiënten die lijden aan multipel myeloom.Andere aandoeningen, zoals eierstokkanker, vereisen een dosering van 600 mg per vierkante meter (m ² ) in lichaamsgrootte.

De reactie van de patiënt op het medicijn kan ook beïnvloeden wat een voldoende cyclofosfamidedosis vormt.De meeste doseringen voor het medicijn worden gegeven als een bereik, bijvoorbeeld tussen 40 en 50 mg per kg.Dit betekent dat patiënten wiens aandoeningen goed op de behandeling reageren, slechts 40 mg per kg vereisen, terwijl patiënten wiens aandoeningen niet goed reageren, tot 50 mg nodig kunnen hebben.Aanpassingen met betrekking tot de reactie van de patiënt op het medicijn mogen alleen door een arts worden aangebracht.

Gewicht is een belangrijke factor bij het bepalen van de voldoende dosis cyclofosfamide.De doseringen voor het medicijn worden meestal gegeven als een mg per kg hoeveelheid, wat betekent dat de juiste dosering moet worden berekend op basis van het gewicht van de patiënt.Dit komt simpelweg omdat behandelingen over het algemeen minder effect hebben op grotere patiënten.De doseringen van kinderen voor aandoeningen zoals kwaadaardige ziekte kunnen daarom worden uitgewerkt met dezelfde informatie als doseringen voor volwassenen, omdat de gewichtsaanpassing de dosering geschikt maakt voor kinderen.Gewicht kan verantwoordelijk zijn voor wilde fluctuaties in doseringshoeveelheden.

Zowel intraveneuze als orale toediening kan worden gebruikt met een cyclofosfamidedosis.De specifieke dosishoeveelheid is vaak verschillend, afhankelijk van hoe het medicijn wordt toegediend.In het geval van kwaadaardige ziekte is een dosering van 40 tot 50 mg per kg vereist voor patiënten die het medicijn intraveneus nemen.Dit wordt gedurende een periode van twee tot vijf dagen gegeven.Als het medicijn oraal wordt toegediend voor dezelfde toestand, verandert de dosering in 1 tot 8 mg per kg per dag.