Welke factoren beïnvloeden de dosering van Darvocet?

Het synthetische opiaat dextropropoxyphene, voorheen verkocht in de Verenigde Staten, Canada en Europa onder de merknaam Darvocet , werd gebruikt als een pijnstiller, een hoestonderdrukking, een lokaal anesthetisch en een behandeling voor rusteloos beensyndroom.Er zijn een aantal factoren die het doseringsniveau van dit medicijn kunnen beïnvloeden, met name het gelijktijdige gebruik van verschillende geneesmiddelen die het kunnen interageren, de aanwezigheid van opiaatkruistolerantie, het gewicht van de patiënt, de ernst van de pijn en de leveren niergezondheid van de patiënt.Zoals bij elke opiaat-gebaseerde pijnstiller, de eerste Darvocet Dosering moet indien nodig worden aangepast onder toezicht van een arts om de symptomen van de patiënten adequaat te beheren.

Bij gebruik van Darvocet Om pijn te beheersen, is het belangrijk om te onthouden dat de evaluatie van de Europese geneesmiddelenbureaus van Darvocet de werkzaamheid heeft vastgesteld dat de medicatie een zwakke pijnstiller was mdash;Minder effectief in feite dan Acetaminophen.De fabrikanten Darvocet Doseringsaanbevelingen waren echter dat een enkele capsule met 100 mg propoxyfeen napsylate en 650 mg acetaminophen om de vier uur zou worden gegeven zoals vereist voor pijnbeheer.Niet meer dan zes van deze tabletten kunnen per dag worden gegeven vanwege het risico op een overdosis van een acetaminophen.Als Darvocet -N 50, een zwakkere vorm die slechts 50 mg propoxyfeen napsylaat en 325 mg acetaminophen bevat, is de dosering precies het dubbele van de standaarddosering.Niet meer dan 12 van deze zwakkere tabletten kunnen binnen een periode van 24 uur worden genomen.

Een aantal medicijnen kan gevaarlijke interacties tussen geneesmiddelen veroorzaken wanneer ze worden genomen met Darvocet , met name andere pijnstillers of medicijnen die extra acetaminophen kunnen bevatten.Patiënten zijn overgestapt op dit medicijn van een alternatieve opioïde pijnstiller, moeten nauwlettend worden gevolgd om ervoor te zorgen dat effectief pijnbeheer wordt bereikt, terwijl de dosis van de vorige pijnstiller langzaam wordt verminderd en de Darvocet De dosering wordt geleidelijk verhoogd.Aangezien het medicijn wordt gemetaboliseerd door het leverenzym cytochroom P450 3A4, kan het gebruik van geneesmiddelen die dit enzym daarnaast remmen een afname van Darvocet Reg vereisen;dosering of risicovolle overdosis.Als u een medicijn stopzet dat het niveau van cytochroom P450 3A4 verhoogt, de darvocet reg;De dosering moet mogelijk om dezelfde reden worden verlaagd.

Patiënten met een verminderde niveaus van nier- of leverfunctie kunnen ook een lagere darvocet reg vereisen;dosering.Bij het toedienen van de medicatie aan deze patiënten moet de laagst mogelijke dosis worden gegeven en moet zorgvuldige aandacht worden besteed aan de effecten ervan.Soortgelijke voorzichtigheid moet worden gegeven bij het gebruik van Darvocet bij oudere of verzwakte patiënten.

Darvocet reg;werd uit de markt verwijderd vanwege de frequentie waarmee fatale verstoringen tot hartritmes en acetaminophen overdoses plaatsvonden.De terugroepactie heeft getroffen het recht om groepen te sterven, waarvan vele het gebruik ervan hadden bepleit voor geassisteerde zelfmoord als een vervanging voor barbituate-gebaseerde slaappillen na hun terugtrekking.Ondanks deze risico's is dextropropoxyphene nog steeds beschikbaar per recept in Australië in de medicijnen di-gesict reg;, capadext reg;, paradext reg;, en doloxenet reg;.