Welke factoren beïnvloeden de dosering van Humira?

Humira is een medicijn dat wordt gebruikt om een breed spectrum van auto -immuunziekten te behandelen, of ziekten veroorzaakt door het eigen immuunsysteem van Bodys die ten onrechte zijn eigen cellen aanvallen.Ook verkocht als het generieke medicijn Adalimumab, Humira is onderworpen aan toenemende controle sinds de eerste goedkeuring door de Verenigde Staten Food and Drug Administration voor de behandeling van reumatoïde artritis.Er zijn ernstige zorgen dat het gebruik van Humira en andere tumornecrosefactor Alpha-blokkerende geneesmiddelen kunnen hepatosplenisch T-cel lymfoom mdash veroorzaken;Een gewoonlijk zeldzame en meestal fatale vorm van leukemie mdash;bij kinderen die worden behandeld voor auto -immuunstoornissen.Deze medicijnen hebben sindsdien een waarschuwing voor zwarte doos gekregen, waarbij patiënten en voorschrijvers worden gewaarschuwd dat ze het risico op het ontwikkelen van ernstige bacteriële, schimmel-, mycobacteriële, virale en parasitaire infectie in meerdere orgaansystemen die kunnen leiden tot ziekenhuisopname of dood verhogen.Vanwege deze zeer reële risico's is het belangrijk om factoren zoals de leeftijd, het gewicht en de toestand van de patiënt te overwegen om de laagst mogelijke effectieve Humira reg te bepalen;dosering.

de standaard humira reg;Dosering voor polyarticulaire juveniele idiopathische artritis wordt voornamelijk berekend op basis van gewicht.Voor patiënten tussen de vier en 17 jaar, met een gewicht van meer dan 66 pond (30 kg), een Humira Doseringsregime van 40 mg per injectie zodra om de twee weken moet worden gebruikt.Pediatrische patiënten die weegt tussen 33 pond (15 kg) en 66 lbs (30 kg) moeten 20 mg Humira Reg ontvangen;eenmaal per periode van twee weken.Hoewel het medicijn is gebruikt voor patiënten met een gewicht van minder dan 33 pond (15 kg), bestaan er onvoldoende gegevens om een aanbeveling te doen.The Humira Dosering is hetzelfde voor patiënten die het medicijn krijgen als een monotherapie en met patiënten die niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, glucocorticoïden of andere analgetica krijgen. Bij volwassen patiënten, de standaard Humira Dosering voor artritis psoriatica, reumatoïde artritis of spondylitis ankylopers is hetzelfde als die van pediatrische patiënten met een gewicht van 66 pond (30 kg): 40 mg per injectie die eens in de twee weken worden gegeven.Patiënten die het medicijn naast andere medicijnen krijgen om pijn en ontstekingen te beheersen, vereisen geen aanpassingen aan hun dosering.Degenen die geen methotrexaat ontvangen, kunnen echter profiteren van het vergroten van de Humira Dosering tot één injectie per week. Patiënten die ervoor kiezen om het medicijn voor de ziekte van Crohn te gebruiken, moeten een initiële doorbraakdosis van 160 mg ontvangen, gegeven als vier injecties van 40 mg in één dag of twee 40 mg injecties op twee opeenvolgende dagen.Na 14 dagen moeten twee injecties van 40 mg worden toegediend.Nog 14 dagen na deze dosis moet het standaard 40 mg onderhoudsregime worden gestart, met daaropvolgende doses van 40 mg gegeven om de 14 dagen.De veiligheid van dit regime voor de behandeling van de ziekte van Crohn is niet gedurende periodes langer dan een jaar geëvalueerd. De veiligheid van Humira Voor de behandeling van plaque psoriasis is niet geëvalueerd voor periodes langer dan een jaar.Net als bij de ziekte van Crohn wordt een initiële doorbraakdosis aanbevolen.Twee injecties van 40 mg moeten worden toegediend op de eerste dag van de behandeling.Na 14 dagen moet het standaard doseringsregime voor volwassenen van 40 mg eenmaal in de twee weken worden toegediend.