Welke factoren beïnvloeden de lovenox -dosering?

Factoren die een Lvenox Reg beïnvloeden;Dosering omvat een gewicht van de patiënt, de status van de nierfunctie, de reden voor het nemen van Lovenox en huidige medische aandoeningen.De medicijnen die een patiënt gebruikt en zijn reactie op anticoagulantia heeft ook invloed op Loveox dosering.Lovenox reg;is een anticoagulant of bloedverdunnende medicatie, gebruikt om bloedstolsels te behandelen en te voorkomen.Het wordt ook gebruikt bij de preventie van hartaanval en beroerte.

De standaard lovenox reg;De dosering om bloedstolsels te voorkomen bij mensen met een heupvervangingsoperatie kan variëren.Meestal, deze lovenox reg;De dosering is een week twee keer per dag 30 mg.De meest voorkomende Lovenox De dosering voor de preventie van bloedstolsels bij die ondergingen van knievervangingsprocedures is ook 30 mg twee keer per dag gedurende minstens een week.Voor bloedstolselpreventie bij degenen die erg ziek en immobiel zijn, de standaard Levenox De dosering is een tot twee weken 40 mg per dag, afhankelijk van de toestand van de patiënt.

Aangezien Levenox Heeft het vermogen om het bloed aanzienlijk te verdunnen, het kan ongebruikelijke bloedingen of blauwe plekken en bloedarmoede veroorzaken.Andere bijwerkingen geassocieerd met Lovenox Neem bloeden op op de injectieplaats, vloeistofretentie in de extremiteiten, koorts en misselijkheid.Neusbloedingen, bloedingen uit het tandvlees en bloed in de urine kunnen ook optreden als reactie op Lovenox .omvatten het ophoesten van bloed, zwarte tarry -ontlasting, duizeligheid en zwakte.Deze symptomen kunnen wijzen op interne bloedingen en wanneer ze zich ontwikkelen, moet een zorgverlener worden geraadpleegd voor evaluatie en behandeling.Wanneer bijwerkingen aanhouden, de Levenox Dosering kan worden aangepast of het medicijn wordt stopgezet.Anti-coagulerende medicijnen mogen nooit door de patiënt worden stopgezet, omdat dit kan leiden tot ernstige complicaties, zoals een bloedstolsel.

Levenox reg;wordt beschouwd als veilig voor gebruik tijdens de zwangerschap.Het is geclassificeerd als een medicatie van categorie B, waarvan wordt gedacht dat het geen schade toebrengt aan foetussen.Studies hebben aangetoond dat Levenox Verhoogt de foetale bloedingen niet, noch lijkt het de risico's van geboortefouts te verhogen, zelfs niet bij substantiële doseringen.Dit medicijn wordt soms gegeven aan vrouwen om miskramen te voorkomen en wordt soms gecombineerd met lage dosis aspirine.

Mensen mogen geen vrij verkrijgbare producten nemen die aspirine, ibuprofen of Naprosyn bevatten zonder het eerst te bespreken met hun zorgverleners.Deze medicijnen kunnen de anti-coagulerende eigenschappen van Lovenox reg;en veroorzaken gevaarlijke bloedingen.Aangezien veel pijnstillers deze stoffen bevatten, kan de zorgverlener alternatieven aanbevelen, waaronder pijnstillers die Acetaminophen bevatten, die het bloed niet lijken te verdunnen.