Wat is Carmustine?

Carmustine is een chemotherapiemiddel dat wordt gebruikt om multipel myeloom, de ziekte van Hodgkin, de lymfomen van non-Hodgkin en hersentumoren te behandelen door de celgroei te verstoren.Het wordt intraveneus toegediend of geplaatst in de holte geproduceerd door een hersentumorextractie.De bijwerkingen van Carmustine zijn hard en wijdverbreid.

Dit chemotherapie-medicijn werkt als een alkyleringsmiddel, dat een alkylchemische groep verankert aan het DNA van cellen om celgroei te voorkomen.Alkylerende middelen vallen alle cellen aan, maar kankercellen, die zich sneller vermenigvuldigen en minder in staat zijn om DNA -schade te corrigeren, zijn gevoeliger voor de Cantmustine dan gezonde cellen.Het doel voor oncologen en patiënten is dat de gezonde cellen uiteindelijk zullen heersen in de chemotherapieoorlog en dat alle kankercellen zullen vergaan.Carmustine wordt gebruikt om multipel myeloom, de ziekte van Hodgkin, de lymfomen van non-Hodgkin en hersentumoren te behandelen.

De bijwerkingen verschillen voor elke vorm van Carmustine.Wanneer het intraveneus wordt toegediend, zullen redelijk intense gevoelens van misselijkheid met braken meestal enkele uren nadat de agent is toegediend plaatsvinden.Om deze bijwerking te voorkomen of te verminderen, worden anti-emetica meestal voorafgaand aan de behandeling gegeven.

Intraveneuze Carmustine kan ook dosisgerelateerde schrik van de longen veroorzaken, en hogere doses veroorzaken een slechtere littekens.Deze longproblemen kunnen maanden of jaren na de behandeling verschijnen.Tekenen van leverschade, zoals verhoogde transaminase, alkalische fosfatase en bilirubine, kunnen ook optreden.Nierschade, gekenmerkt door een toename van ureum, creatinine en stikstofbevattende stoffen in het bloed, treedt meestal op bij patiënten die hoge doses krijgen en slechts af en toe bij patiënten die lage doses krijgen.

Dit medicijn kan ook ernstige bloedtoxiciteit veroorzaken door onderdrukkenProductie van rode en witte bloedcellen en bloedplaatjes wanneer intraveneus toegediend.De hematologische effecten worden meestal enkele weken na de eerste behandeling waargenomen.Wekelijkse bloedtesten worden meestal gebruikt om de hematologische effecten van dit chemotherapeutische middel te controleren, en de dosis van het medicijn wordt aangepast als hematologische onderdrukking te groot is.Patiënten wordt geadviseerd om extreme waakzaamheid te gebruiken om de algemene infecties van het contract te minimaliseren in deze verzwakte toestand.

Wanneer in een tumorholte wordt geplaatst, is het medicijn meer geconcentreerd en gelokaliseerd, dus de bijwerkingen van deze vorm van het medicijn zijn iets minder dan met de intraveneuze, meer systemische vorm van Carmustine.Bijwerkingen zijn aanvallen, hersenoedeem en spraak- en bewegingsproblemen.Deze vorm van behandeling heeft ook een risico op verminderde wondgenezing en cerebrospinale vloeistoflekkage.Er is ook een risico op herseninfectie.Ongeveer 1% tot 3% van de patiënten die deze vorm van behandeling ontvangen, vertoont dezelfde bijwerkingen als wanneer het medicijn intraveneus wordt toegediend.