Wat is factor VIII?

Factor VIII is een bloedstollingsfactor, ook bekend als antihemofiele factor (AHF).Het is een natuurlijk eiwit dat in het lichaam voorkomt om bloedstolsels te helpen vormen.Dit eiwit, naast andere stoffen in het lichaam, stopt het bloedingsproces dat optreedt wanneer een persoon gewond raakt.Als zodanig is het een belangrijk eiwit om in het lichaam te hebben.Als deze bloedstollingsfactor ontbreekt of ontbreekt, kan deze potentieel gevaarlijk zijn voor het getroffen individu.

Wanneer een persoon een voldoende hoeveelheid factor VIII mist, kan hij of zij geen efficiënt bloedstolsels vormen.Hemofilie A, ook wel factor VIII -tekort genoemd, is een aandoening veroorzaakt door een gebrek aan factor VIII.Deze aandoening wordt gekenmerkt door langdurige bloedingen en wordt meestal geërfd, hoewel niet altijd.Hoewel het gen voor de aandoening de neiging heeft om te worden geërfd, kan soms een spontane mutatie optreden en ontwikkelt een persoon zonder familiegeschiedenis van hemofilie de aandoening.Mannetjes, meer dan vrouwen, hebben de neiging om te lijden aan hemofilie, omdat het gen dat verantwoordelijk is voor de aandoening wordt gevonden op het X -chromosoom, waarvan mannen er één hebben en vrouwen hebben., afhankelijk van hoeveel van de stollingsfactor er in zijn of haar lichaam is, kan een individu lijden aan milde, matige of ernstige hemofilie.Over het algemeen vereisen kleine bezuinigingen of andere kleine verwondingen meestal geen medische hulp van een arts, maar diepere bezuinigingen of meer traumatisch letsel kunnen gevaarlijk zijn.Dit komt omdat zonder voldoende hoeveelheid factor VIII het bloedstollingsproces niet efficiënt kan plaatsvinden en het letsel gedurende een uitgebreide tijd kan bloeden.De getroffen persoon loopt het risico een grote hoeveelheid bloed te verliezen.Deze ernstige situaties vragen om onmiddellijke medische aandacht.

Een persoon die lijdt aan een ernstig gebrek aan factor VIII moet mogelijk factorbehandelingen ontvangen waarin hij of zij regelmatig vervangingsbehandelingen van AHF -medicatie krijgt.AHF-medicatie komt van gedoneerd plasma of als recombinante factor, die door de mens is gemaakt.Het ontvangen van factorbehandelingen helpt een persoon om bloedingen te beheersen, te voorkomen of te behandelen.Tijdens de reguliere factorbehandeling wordt het medicijn in de ader geïnjecteerd en duurt de procedure ongeveer vijf tot 10 minuten om te voltooien.In zeldzame gevallen reageert een persoon misschien niet op factorbehandeling omdat hij of zij antilichamen begint te ontwikkelen tegen de medicatie.