Skip to main content

Wat is filgrastim?

Bij patiënten die chemotherapie ondergaan en een resulterend verlies van neutrofielen ervaren, wordt filgrastim gebruikt om het aantal neutrofiele witte bloedcellen te vergroten en wordt soms geïdentificeerd als granulocytkolonie-stimulerende factor (G-CSF).Omdat het een synthetische groeifactor is die de eigen speciale eiwitgroeifactor van het lichaam imiteert, versterkt filgrastim het immuunsysteem van het lichaam en stimuleert het stimuleren van het beenmerg om deze neutrofielen te produceren, te activeren en vrij te geven.Filgrastim is ook geïndiceerd voor mensen die beenmergtransplantaties ondergaan en mensen die stamcellen hebben geoogst voor herintroductie in het lichaam.De Food and Drug Administration (FDA) heeft het gebruik van Filgrastim goedgekeurd bij patiënten die kankervrij zijn, maar toch een chronische vorm van neutropenie hebben.Toegediend door subcutane injectie, omdat maagzuren het anders zouden vernietigen, wordt filgrastim gecategoriseerd als een biologische responsmodificator.

De lage tellingen van neutrofielen bij patiënten met chemotherapie laten deze mensen wijd open voor een breed scala aan infecties van virussen, bacteriën en fungien resulterende koorts die levensbedreigend kunnen zijn.Lage tellingen van neutrofielen kunnen er ook voor zorgen dat chemotherapie wordt vertraagd, waardoor de effectiviteit van de chemo kan verminderen.Filgrastim is het medicijn dat op een later tijdstip instrumenteel is in het oogsten van cellen uit het beenmerg voor verzameling, opslag en herintroductie.Terwijl patiënten met beenmergtransplantatie chemotherapieën ondergaan die hun eigen beenmerg vernietigen en nieuwe transplantaties beginnen te functioneren, trapt Filgrastim zware productie op om infecties te bestrijden.

Het behandelen van een tekort aan neutrofielen is hetzelfde doel waarvoor filgrastim wordt gegeven aan patiënten met humaan immunodeficiëntievirus (HIV) en verworven immunodeficiëntiesyndroom (AIDS) die een aandoening lijdt die ernstige neutropenie wordt genoemd.Veel van deze patiënten hebben hun beenmerg beschadigd door de super-antibiotica, antiretrovirale en interferonbehandelingen die ze hebben genomen.Als een aanvullend medicijn hebben ze G-CSF nodig om zoveel mogelijk witte bloedcellen te produceren om hun infectieinconden tot een minimum te beperken.Aangezien Filgrastim hun andere medicijnen niet verstoort, is het een veilige weg voor de behandeling van symptomen en om de immuunreacties van het lichaam te stimuleren.

G-CSF heeft talloze klinische onderzoeken ondergaan en waargenomen voor bijwerkingen en contra-indicaties.Hoewel er geen manier is voor een zorgverlener om van tevoren te weten of een bepaalde patiënt bijwerkingen zal ervaren, werd ontdekt dat er bij sommige patiënten enkele kleine bijwerkingen zijn om te verwachten.De meest gerapporteerde bijwerkingen zijn botpijn, misselijkheid, neusbloedingen en braken, en sommige patiënten hebben ook een lichte verhoging in hun bloeddruk gezien.Af en toe kan een patiënt ernstige bijwerkingen ondergaan, zoals ernstige pijn in de bovenbuik die naar de schouder striest, wat te wijten kan zijn aan vergroting van de milt, kort of moeilijkheidsspoeling, wat een volwassen ademnoodsyndroom zou kunnen zijn (ARD)of plotselinge huiduitslag, zwelling, roodheid en jeuk, wat een allergische reactie kan zijn.

Sommige mensen kunnen helemaal niet filgrastim nemen vanwege mogelijke interacties tussen geneesmiddelen met andere medicijnen of kruidensupplementen die ze nemen.Degenen die sikkelcelanemie hebben, myelodisplasie mdash;dat is preleukemia mdash;of chronische myeloïde leukemie kan niet overwegen om G-CSF te nemen.Patiënten die bestralingsbehandelingen ondergaan, wordt geadviseerd om het niet te nemen totdat alle mogelijke effecten zijn versleten.Filgrastim mag ook niet binnen een venster van 24 uur worden genomen voor of na een chemotherapiesessie.