Wat is tiotropiumbromide?

Tiotropiumbromide is een oraal geïnhaleerd medicijn dat wordt gebruikt om symptomen van chronische obstructieve longziekte (COPD) te behandelen.Een niet -omkeerbare longziekte, COPD is een mix van chronische bronchitis en emfyseem waarin de longen te veel slijm maken.Dit veroorzaakt een diepe, frequente hoest terwijl het lichaam het slijm probeert te verdrijven.

Tiotropiumbromide is een anticholinerge bronchusverwijder.Dit betekent dat het een neurotransmitter blokkeert genaamd acetylcholine, ontspannende mdash;of verwijden mdash;Spieren in de bronchi, de twee buizen tussen de longen en de luchtpijp.Dit helpt hoesten, kortademigheid en andere symptomen van COPD te verminderen.Het komt in een capsule die in een handihaler en reg wordt geplaatst, waar het wordt doorboord en een poeder vrijgeeft.De patiënt inhaleert vervolgens onmiddellijk twee keer door het mondstuk van Handihaler en reg.Dit wordt meestal slechts eenmaal per 24 uur gedaan, hoewel een arts kan voorschrijven om vaker te worden genomen.De capsule moet onmiddellijk uit de verpakking worden gehaald voordat deze wordt gebruikt;Anders verliest het zijn effectiviteit.Leerlingen om te verwijden en zicht te vervagen.Zelfs als het poeder niet in het oog is geraakt, kunnen gezichtsproblemen ontstaan als een bijwerking van het medicijn.Als de patiënt eventuele gezichtsveranderingen of oogpijn ervaart, moet hij contact opnemen met zijn arts.

Andere bijwerkingen van de medicatie zijn bijenkorfachtige uitslag en zwellingen op verschillende locaties op het lichaam.Een zeer ernstige bijwerking is dat het kan verslechteren, in plaats van te verlichten, hoesten en piepende ademhaling.Dit kan levensbedreigend zijn, dus een arts moet onmiddellijk op de hoogte worden gebracht als dit gebeurt.Er is ook een lange lijst met mogelijke bijwerkingen die gebruikelijk en vervelend zijn, maar niet ernstig.Vele malen verdwijnen deze als het lichaam van de patiënt gewend raakt aan de medicatie.

In oktober 2008 gaf de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) aan dat het uitkijkt op tekenen van een verhoogd risico op hartaanval, beroerte of dood als eenbijwerking van tiotropiumbromide.Dit kwam nadat verschillende onderzoeken de mogelijkheid suggereerden.In januari 2010 verklaarde de FDA echter dat een zorgvuldige beoordeling hen geen associatie van deze bijwerkingen had aangetoond met het gebruik van spiriva en reg.het eerste teken van een potentieel ernstige bijwerking.Patiënten worden ook gewaarschuwd om geen vrij verkrijgbare medicatie te nemen zonder goedkeuring van de arts.Dit omvat vitamines en kruidensupplementen.