Wat zijn stollingsfactoren?

Stollingsfactoren, of coagulatiefactoren, zijn een reeks eiwitten die aanwezig zijn in het bloed en die essentiële onderdelen spelen in het stollingsproces.Er zijn er in totaal 13 en ze worden traditioneel genummerd met behulp van Romeinse cijfers van I tot XIII.Wanneer een bloedvat wordt gesneden, verzamelen kleine bloeddeeltjes genaamd bloedplaatjes op de letselplaats en worden chemicaliën vrijgegeven die de stollingsfactoren activeren.De stollingsfactoren nemen vervolgens deel aan een reeks gecompliceerde chemische reacties die eindigen met het creëren van een eiwit dat bekend staat als fibrine.Fibrine vormt een netwerk van strengen dat combineert met bloedplaatjes en bloedcellen om een stolsel te creëren.

Er zijn belangrijke redenen om te stolling, want zonder dat het snijden van een bloedvat kan leiden tot een individuele bloeding tot de dood.Het is ook van vitaal belang dat stolling niet ongepast plaatsvindt, omdat een stolsel dat een gezond bloedvat blokkeert, kan leiden tot een verminderde bloedtoevoer naar lichaamsweefsel.Dit kan potentieel ernstige gevolgen hebben als dat weefsel deel uitmaakt van een essentieel orgaan zoals het hart.In het bloed zijn er chemicaliën die stolsels afbreken, en normaal is er een algemene neiging om stolsels op te lossen.Wanneer een bloedvat beschadigd raakt en bloedverlies op handen is, verschuift het systeem naar het creëren van stolsels.

Een stollingsfactor -tekort kan aanleiding geven tot een bloedingsstoornis, waarbij een snede wordt gevolgd door een overmatig bloedverlies of waar interne bloedingen optreedt of waar interne bloedingen optreedt.Tekorten kunnen zich voordoen wanneer stollingsfactoren niet in adequate hoeveelheden worden geproduceerd of wanneer een specifieke stollingsfactor defect is en niet werkt.Oorzaken van stollingsproblemen omvatten sommige leverziekten, omdat veel coagulatiefactoren in de lever worden gemaakt.Het niet voldoende vitamine K hebben kan ook de niveaus van coagulatiefactor verlagen, omdat de vitamine noodzakelijk is voor het creëren van sommige stollingsfactoren.

Er zijn genetische aandoeningen waarin bepaalde stollingsfactoren niet worden gemaakt.Hemofilie A is een aandoening waarin er een gebrek is aan stollingsfactor VIII, en in hemofilie B is er een tekort aan factor IX.Andere tekortkomingen worden veel zeldzamer gevonden.

Hemofilieën kunnen worden behandeld door de ontbrekende coagulatiefactoren te geven in de vorm van een infusie in een ader.In gevallen waarin hemofilie ernstig is, kan het nodig zijn om stollingsfactoren regelmatig toe te dienen, terwijl in mildere gevallen infusies alleen nodig kunnen zijn als bloedingen optreedt of in situaties waar het wordt verwacht, zoals vóór de operatie.Bij behandeling kunnen de meeste personen met hemofilie een positieve kijk verwachten.