Skip to main content

Wat zijn coagulatiefactoren?

Wanneer de huid, het orgaan dat een voortdurende barrière biedt voor het interne lichaam tegen de buitenwereld, een discontinuïteit lijdt, wordt een wond gevormd.Dergelijke openingen kunnen het resultaat zijn van een veelheid aan gebeurtenissen en kunnen variëren van onmerkbaar tot levensbedreigend.Het lichaam neemt een aantal onmiddellijke stappen om ervoor te zorgen dat deze opening is gesloten of gesloten, om het verlies van bloed te voorkomen.Er zijn chemische verbindingen betrokken bij dit complexe proces, bekend als coagulatiefactoren.

De stolling van het bloed, ook bekend als coagulatie, maakt deel uit van de preventie van bloedverlies, vaak hemostase genoemd.Als dit proces onjuist zou werken, zoals het vaak doet, kan het leven van een personen worden bedreigd vanwege de noodzaak van de juiste vasculaire functie en vloeistofdynamiek.In sommige gevallen kan een lichaam, vanwege genetische ziekte of acute storing, overdreven compenseren voor een wond, wat kan leiden tot een gevaarlijk stolsel.In andere gevallen kan een persoon fysiologisch worden gecompenseerd en niet in staat om de kloof in de huid te overbruggen.Dit proces vindt onmiddellijk plaats nadat een wond is gemaakt via externe en interne paden.

De coagulatiefactoren en cofactoren werken samen, vaak achter elkaar met de ene chemische combinatie met anderen om de volgende te activeren.Dit resulteert in een reeks gebeurtenissen gericht op het genereren van trombine.De rollen van coagulaties bij het genereren van trombine zijn belangrijk, omdat trombine de belangrijkste stof is die wordt gebruikt bij stolling.

Er zijn 13 coagulatiefactoren en een aantal gerelateerde stoffen die betrokken zijn bij hemostase.Factor I is fibrogeen, wat helpt bij stolling.Factor II, of protrombine, wordt gebruikt voor de activering van andere factoren in de keten van gebeurtenissen.Weefseltromboplastine en geïoniseerd calcium vormen respectievelijk Factoren III en IV.

Factoren V, VI en VII verwijzen naar ProAccelerin, VA en Proconvertin.Het voorvoegsel pro verwijst naar een voorloper, of een molecuul dat een substraat is bij het creëren van een ander.Factor A, die technisch gezien de achtste coagulatiefactor is, staat ook bekend als de antihemofiele factor.Factoren IX, X, XI en XII zijn allemaal activatoren van andere factoren en verbindingen.

Factor XIII is officieel de laatst erkende factor en staat bekend als de fibrine-stabiliserende -factor.Er bestaan ook een aantal cofactoren en bijbehorende stoffen, waaronder fibronectine, heparine -cofactor, verschillende eiwitten en talloze anderen.De coagulatiefactoren en cofactoren zijn een zeer belangrijk onderdeel van de hemostase -puzzel, maar ze moeten als onderdeel van de machine worden beschouwd.Zonder hen kan het proces niet succesvol zijn, maar ze zijn ook niet alleen verantwoordelijk voor stolling en bloedregulering.