Wat zijn synaptische blaasjes?

Synaptische blaasjes zijn structuren gevonden in het menselijk lichaam die verantwoordelijk zijn voor het opslaan van neurotransmitters.Neurotransmitters zijn in principe chemicaliën die zijn ontworpen om signalen van neuronen naar andere cellen in het lichaam te dragen.Dit wordt gedaan door synapsen of knooppunten, die de doorgang voor de signalen bieden.Deze synaptische blaasjes zijn ook bekend als neurotransmitterblaasjes.

Een blaasje wordt vaak beschreven als een bel gemaakt van vloeistof die in een andere vloeistof zit.Om preciezer te zijn, is het een kleine zak omgeven door een membraan waarvan de functie is om andere stoffen op te slaan of te dragen.In het geval van synaptische blaasjes zijn deze stoffen de chemicaliën die bekend staan als neurotransmitters.

Het dunne membraan van synaptische blaasjes wordt een lipide dubbellaag genoemd.Dit membraan bestaat uit twee afzonderlijke lipidemoleculen.Bijna elk levend organisme bevat celmembranen die zijn gemaakt van deze lipide dubbellaag.Dit membraan is verantwoordelijk om ervoor te zorgen dat moleculen zoals eiwitten en ionen op de juiste plaats blijven.

ingevoegd in elke neurotransmitter zijn transporteiwitten.Deze eiwitten zijn specifiek voor het individuele type neurotransmitter.De functie van deze eiwitten is om een stof of stoffen te helpen bij het kruisen van een membraan.

Synaptische blaasjes worden soms vernietigd door stoffen die bekend staan als neurotoxinen.Een neurotoxine is eigenlijk een gif dat zenuwcellen beïnvloedt, ook wel neuronen genoemd.Botulinumtoxines en tetanustoxines behoren tot die neurotoxinen waarvan bekend is dat ze synaptische blaasjes vernietigen.

-afwijkingen in de synaptische blaasjes kunnen ook optreden, zoals het geval is in een medische toestand die bekend staat als familiale infantiele myasthenia Gravis.Deze ziekte is geclassificeerd als een autosomaal dominante aandoening.Dit betekent dat de ziekte is geërfd en het defecte gen kan van slechts één ouder komen.Andere soorten genetische ziekten vereisen dat beide ouders het defecte gen dragen.

In familiale infantiele myasthenia gravis, zijn de synaptische blaasjes niet goed ontwikkeld.Baby's ervaren symptomen als apneu of andere ademhalingsmoeilijkheden, evenals vermoeidheid en zwakte.Moeilijkheden met voeding zijn ook gebruikelijk bij deze aandoening.Ophthalmoparese, of verlamming van de oogspieren, is een ander veel voorkomend kenmerk bij kinderen geboren met familiale infantiele myasthenia gravis.Heel vaak beginnen de symptomen van deze aandoening te verbeteren naarmate het kind ouder wordt.

Behandeling van familiale infantiele myasthenia gravis bestaat uit het gebruik van immunosuppressiva en cholinesteraseremmers.Als deze aanpak niet succesvol is, wordt een operatie soms noodzakelijk.Deze procedure vereist in het algemeen de verwijdering van de thymusklier.De prognose is over het algemeen gunstig als veel patiënten een normale levensverwachting bereiken.