Wat is IGF-2?

Insuline-achtige groeifactor 2 (IGF-2), ook wel Somatomedin A genoemd, is een hormoon geproduceerd door het menselijk lichaam.Dit molecuul ontvangt zijn naam aan een chemische gelijkenis met insuline.IGF-2 speelt zijn belangrijkste rol in het zwangerschapsproces.

IGF-2 moedigt celdeling aan in verschillende weefsels.Het bereidt de baarmoeder voor op zwangerschap en veroorzaakt embryonale groei nadat de conceptie heeft plaatsgevonden.Het oefent zijn functie voornamelijk uit door te binden aan de IGF-1-receptor.Het hormoon bindt ook aan de IGF-2-receptor;De functie van deze receptor lijkt meestal IGF-2-moleculen op te ruimen en terug te brengen naar het Golgi-apparaat.Daar zijn ze verpakt en voorbereid op hergebruik.

Het gen voor IGF-2 wordt bedrukt met informatie over welke allel van welke ouder kwam.De afdruk wordt bereikt met moleculaire tags die aan het DNA worden toegevoegd.Dit proces wordt bestuurd door een genetische sequentie genaamd Imprinting Center 1 (ICR-1), in de buurt gevonden op chromosoom 11. In de praktijk wordt alleen het Fathers-allel uitgedrukt.BWS is een aangeboren aandoening met hypoglykemie, overmatige groei en een verhoogd risico op kanker.Deze symptomen zijn voorspelbare resultaten van IGF-2, die celgroei en glucoseverbruik aanmoedigen.Mensen die deze aandoening hebben, vertonen vaak groeiproblemen bij de geboorte omdat de aandoening gebaseerd is op een probleem met dit gespecialiseerde hormoon.Het risico op kanker duurt meestal alleen de eerste paar jaar van het leven, dus deze mensen groeien meestal normaal als kinderen en adolescenten.Sommige studies hebben aangetoond dat BWS vaker voorkomt wanneer zwangerschappen technologisch worden geholpen.

Overproductie van IGF-2 kan ook het gevolg zijn van kanker.Doege-Potter-syndroom is een toestand van hypoglykemie mdash; lage bloedsuiker mdash; als gevolg van overproductie van IGF-2 door tumorcellen.Doege-Potter-syndroom is vrij zeldzaam mdash; nog zeldzamer dan BWS mdash; en is alleen het gevolg van extreem grote vezelachtige tumoren.Het verwijderen van de tumor elimineert het syndroom.

Russell-Silver-syndroom, een groeistoornis geassocieerd met dwerggram, kan omgekeerd het gevolg zijn van een tekort aan IGF-2.Tussenliggende variaties in hoogte en gewicht, meestal niet gekenmerkt als pathologisch, kunnen het gevolg zijn van variaties in de inhoud en expressie van het IGF-2-gen.

IGF-2 wordt vaak bestudeerd en besproken in combinatie met insulineachtige groeifactor 1 (IGF-1).Beide moleculen hebben vergelijkbare structuren en binden aan de IGF-1-receptor.IGF-1 verschijnt vaker en heeft meer directe verbindingen met menselijke groeihormonen.