Wat is er betrokken bij de productie van bloedplaatjes?

De aanwezigheid van een groeifactor genaamd trombopoietine (TPO), is over het algemeen nodig voordat de bloedplaatjesproductie kan optreden.TPOS wordt meestal gemaakt door de lever en de nieren wanneer niveaus van bloedplaatjes in het bloed laag zijn.Dit stimuleert op zijn beurt het beenmerg om megakaryocyten te produceren die verantwoordelijk zijn bij de productie van bloedplaatjes.Bloedplaatjes worden vervolgens vrijgegeven wanneer megakaryocyten fragmentatie ondergaan.

trombocyten, algemeen bekend als bloedplaatjes, zijn belangrijke bloedcomponenten die meestal nodig zijn om bloedingen te beheersen.Het zijn kleine cellen die noch een kern bevatten, noch een duidelijke vorm hebben.Elke bloedplaatjes heeft een levensduur van ongeveer 12 dagen in de bloedcirculatie vanaf het moment dat ze uit de megakaryocyten werden vrijgegeven.

bloedplaatjes bevatten veel korrels die meestal worden gebruikt tijdens stolselvorming.Wanneer letsel plaatsvindt in de bloedvaten, hechten bloedplaatjes zich vaak aan de gewonde plaats en verzamelen ze zich om te vormen wat over het algemeen bekend staat als een bloedplaatjesplug.Laag aantal bloedplaatjes, of trombocytopenie, treedt op wanneer er aandoeningen zijn van de bloedplaatjesproductie zoals te zien in sommige virale infecties en na blootstelling aan chemicaliën en straling.De productie van bloedplaatjes kan ook worden beïnvloed door vitamine B12 -deficiëntie, foliumzuurgebrek en ziekten die het beenmerg beïnvloeden.Een andere factor die vaak trombocytopenie veroorzaakt, is verhoogde bloedplaatjesvernietiging.Deze vernietiging zou kunnen optreden na blootstelling aan slangengif, in aanwezigheid van verworven immuundeficiency syndroom (AIDS), met verspreide lupus erythematosus, of na een reactie op een bloedtransfusie.

Een paar geërfde genetische ziekten die bloedplaatjes kunnen veroorzaken om inladen te uitvoerenzijn hemofilie A en B en von Willebrand ziekte.Stollingsfactoren ontbreken vaak of hebben een zeer lage niveaus in het bloed sinds de geboorte.Personen met hemofilie en von Willebrand -ziekte hebben over het algemeen hogere neigingen om te bloeden door snijwonden en van tandextractie.Sommigen kunnen zelfs lijden aan interne bloedingen.Behandeling met bloedplaatjes in de vorm van bloedplaatjestransfusie wordt soms aanbevolen voor sommige hemofilie.Voorbeelden zijn polycytemie vera, chronische myelogene leukemie, essentiële trombocytose, levercirrose en inflammatoire darmziekten.Een hoog aantal bloedplaatjes vertoont vaak geen tekenen en symptomen, maar het kan soms trombose of stolselvorming in de bloedvaten bevorderen.

Verhoogd risico op bloedingen kan optreden bij het gebruik van geneesmiddelen.Sommige geneesmiddelen op recept en vrij verkrijgbare geneesmiddelen die de bloedplaatjesfunctie kunnen beïnvloeden, zijn aspirine, niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's), antibiotica, diuretica, antihistaminica en anticoagulantia.Geneesmiddelen die de productie van bloedplaatjes beïnvloeden, zijn onder meer chlooramfenicol en veel geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van kanker.