Wat is een chiasma in genetica?

Een chiasma is een contactpunt tussen zusterchromatiden dat zich vormt tijdens meiose, een proces van celdeling en replicatie die wordt gebruikt door een breed scala aan organismen.Bij het chiasma kunnen de chromatiden genetische informatie uitwisselen, wat resulteert in nieuwe combinaties van genetisch materiaal.Wanneer de chromatiden scheiden en zusterchromosomen worden, zullen ze een andere mix van genetisch materiaal bevatten dan hun ouderchromosomen.Dit stelt organismen in staat om genetisch te evolueren, nieuwe eigenschappen te creëren en door te geven aan afstammelingen.

De chromatiden worden verbonden in het centromere, een punt ruwweg in het midden van elke chromatide.De vorming van een chiasma treedt op tijdens meiose I, de eerste fase in meiose, wanneer de gepaarde chromosomen genetisch materiaal uitwisselen voordat ze in twee cellen splitsen, die elk de helft van het genetische materiaal van de oorspronkelijke oudercel bevatten.Chiasmata speelt een belangrijke rol in het proces van het repliceren van genetisch materiaal.

Door het genoom in wezen te schudden door informatie uit te wisselen bij het chiasma, zijn organismen in staat om theoretisch eindeloze combinaties van nieuwe eigenschappen te genereren.Sommige van deze combinaties werken niet om verschillende redenen, en ze worden niet doorgegeven.Anderen blijken succesvol te zijn en zullen daardoor beginnen te verspreiden door de bevolking.Na verloop van tijd kunnen organismen grote evolutionaire verschuivingen ondergaan naarmate hun genomen veranderen en sommige individuen gedijen als gevolg van hun erfelijke kenmerken.

Soms kunnen fouten tijdens divisie het chiasma betreffen.Als twee dochterchromatiden niet scheiden tijdens meiose, zal het product van die specifieke ronde van celdeling een oneven aantal chromosomen hebben.De uitwisseling van genetisch materiaal op dit punt kan ook worden verminkt of verward, wat resulteert in het doorgeven van schadelijke eigenschappen of eindigend met sommige cellen met een overmaat genetisch materiaal, terwijl andere stukken genetisch materiaal missen.In sommige gevallen kan dit schadelijk zijn, omdat het ontbrekende of overtollige materiaal belangrijk kan zijn en zich zou kunnen uitdrukken in de vorm van een genetisch defect.

Mensen kunnen het chiasma zien met de hulp van microscopie tijdens het proces van meiose, wanneer deChromatiden worden samengevoegd in een onderscheidende X -vorm.Deze vorm wordt ook gerepliceerd op grafieken en grafieken die meiose weergeven.De term 'chiasma', die uit het Grieks komt, verwijst in het algemeen naar een kruising of kruising.Deze term wordt ook gebruikt in anatomie om te verwijzen naar bundels van zenuwen op het punt van kruising, zoals het optische chiasma, waarbij de optische zenuwen elkaar kruisen.