Wat is complementatie in genetica?

De studie van cellulaire veranderingen of mutaties, is een uitstekend onderzoeksgebied in genetica.Eén interessegebied voor wetenschappers betreft hoe een organisme genetische afwijkingen kan overwinnen om de genormaliseerde versie van een eigenschap te behouden.Complementatietests kunnen dit probleem aanpakken door organismen te bestuderen met genetische mutaties en hun nakomelingen.Als een eigenschap van nakomelingen normaal tot expressie wordt gebracht, zelfs in aanwezigheid van bekende genetische mutaties, dan wordt gezegd dat de genetische relatie complementair is.

Om complementatie te begrijpen, moeten eerst bepaalde genetische termen worden gedefinieerd.Genexpressies zijn op het meest basale niveau van complementatie en genen zijn kleine eenheden binnen een organisme dat eigenschappen vasthoudt en doorgeven.Ze bestaan uit deoxyribonucleïnezuur (DNA) en ribonucleïnezuur (RNA).De verschillende vormen van een gen zijn bekend als allelen en elk gen wordt opgeslagen op DNA -structuren die chromosomen worden genoemd.Een gen kan worden uitgedrukt in de vorm van lettersymbolen die genotypen worden genoemd, maar de feitelijke fysieke expressie ervan in de vorm van een eigenschap mdash;zoals blauwe ogen mdash;wordt een fenotype genoemd.

Omdat de meeste organismen twee chromosoomsets hebben, heeft elke eigenschap over het algemeen een gen op elk chromosoom.Wanneer de allelen van de twee genen hetzelfde zijn, wordt naar de uitdrukking aangeduid als homozygoot.Als de gentallelen op de chromosomen echter verschillen, resulteert een heterozygote expressie.

Wetenschappers overwegen complementatie bij het bestuderen van genetische mutaties.Deze afwijkingen ontstaan wanneer een transformatie plaatsvindt binnen het DNA.Ze kunnen optreden als gevolg van omgevingsfactoren of door cellulaire fouten of processen.Mutaties zijn meestal recessief mdash;of minder gebruikelijk en invloedrijk mdash;in plaats van dominant.Wanneer een fenotype, of fysieke expressie, deel uitmaakt van het normale gemiddelde in plaats van een gemuteerde expressie, staat het bekend als een wildtype fenotype.

Complementatieresultaten wanneer een cel of organisme een normale genetische expressie heeft, zelfs als het het product is van twee bekende mutaties.In de fruitvliegsoorten hebben de meeste vliegen bijvoorbeeld rode ogen.Mutanten hebben echter witte ogen.Als de nakomelingen van twee fruitvliegen met witte ogen rode ogen bezit, dan had de nakomelingen waarschijnlijk complementaire genetische kenmerken.

Dergelijke conclusies kunnen worden getrokken omdat mutaties recessieve eigenschappen zijn die twee verschillende recessieve bijdragen vereisen.Als een mutatie op verschillende genen plaatsvindt, kunnen de dominante versies van het gen van één organisme de recessieve versie van het gen van het tweede organisme vervangen.Dit produceert een normaal fenotype.

Genetische onderzoekers vinden nut in complementatietests omdat complement -DNA en complementsequentie kunnen helpen bepalen waar specifieke mutaties op een gen ontstaan en welke genen verantwoordelijk zijn voor de mutatie.Deze tests combineren twee cellen met dezelfde tot expressie gebrachte mutatie samen via een complementreceptor.Zoals uiteengezet, bestuderen wetenschappers vervolgens of de cellen een nakomelingen produceren die ook de mutatie in kwestie heeft.Een niet-complementatie-bevinding waarschuwt onderzoekers dat de mutatie waarschijnlijk op hetzelfde gen in beide organismen voorkomt.Als de nakomelingen de mutatie echter hebben afgeschaft, vond de afwijking waarschijnlijk op twee verschillende genen plaats.