Hva er vanlige cystiske fibrose -symptomer?

Cystisk fibrose er en genetisk tilstand som påvirker kroppens evne til å produsere sekresjoner som slim, fordøyelsessafter og svette.Normalt er disse stoffene glatte og svært flytende, slik at de kan bevege seg lett gjennom kroppslige passasjer.Hos cystisk fibrose -syke er de imidlertid tette og klissete, og som en konsekvens samler de seg i organene.Dette kan igjen føre til en rekke helseproblemer, inkludert pust, fordøyelses- og utviklingsvansker.Selv om det ikke er kjent kur for denne tilstanden, kan det være kritisk for å sette i gang å lære å gjenkjenne vanlige cystiske fibrose-symptomer..Dermed er et av de mest gjenkjennelige cystiske fibrose -symptomene en merkbar salt smak på hudens hud.Ofte oppdager foreldre dette symptomet når de kysser barnets kinn.

Ettersom cystisk fibrose ofte får luftveiene til å bli plugget med tykt, tyktflytende slim, har mange av tilstandens symptomer form av luftveisvansker.Lider kan oppleve hyppige bihule- og lungeinfeksjoner.De kan også ha kroniske pusteproblemer akkompagnert av hørbar tungpustethet og en konstant hoste.

Noen cystiske fibrose -symptomer er fordøyelsestiv i naturen.Dette skyldes det faktum at passasjene som normalt bærer fordøyelsessekresjoner fra bukspyttkjertelen til tynntarmen ofte blir tilstoppet hos cystisk fibrose -pasienter, noe som påvirker avføring og passering av avføring.Følgelig opplever cystisk fibrose -syke ofte tarmblokkering og forstoppelse.I tillegg har avføringene deres en tendens til å ha en svært ubehagelig lukt og er ofte fet eller fete i konstitusjonen.

Disse fordøyelsesspørsmålene har også en tendens til å hindre absorpsjonen av næringsstoffer fra konsumert mat.Riktig ernæring er avgjørende for sunn utvikling hos unge mennesker.Dermed er et vanlig cystisk fibrose -symptom hos barn den tilsynelatende manglende evnen til barnet til å gå opp i vekt ledsaget av bremset eller stoppet vekst.

Mens cystisk fibrose er uhelbredelig, har økende forståelse av sykdommen fra medisinske forskere ført til forbedrede behandlingsmetoder.Med riktig behandling kan cystisk fibrose -syke ofte leve i 50 -årene.Disse behandlingene inkluderer antibiotikabehandling for å avverge infeksjoner, inhalatorer for å forbedre pustet og sekresjons-tinnende medisiner for å minske respirasjonsblokkeringer.For maksimal effektivitet er det viktig å starte disse behandlingene så tidlig som mulig.Dermed bør de som oppdager mulige cystisk fibrose -symptomer i seg selv eller andre, konsultere lege umiddelbart.