Hva er infantile spasmer?

Infantile spasmer refererer til subtil anfallsaktivitet hos en baby, og ikke normal skjelving på grunn av å bli utsatt for et kaldt trekk eller plutselig overrasket.Faktisk er utseendet til infantile spasmer faktisk en type epilepsi til stede.De fysiske symptomene er også veldig spesifikke.Spedbarnet buer vanligvis ryggen eller dobler seg, mens armene og bena blir stive.En baby kan oppleve hundrevis av infantile spasmer på en enkelt dag, oftest rett etter sykepleie eller når han våknet fra en lur.Også kjent som West Syndrome, forekommer denne tilstanden oftest mellom alder av fire og åtte måneder, og anfall kan fortsette til fylte fem år.

Mens den nøyaktige årsaken til infantile spasmer ikke alltid kan bestemmes, skyldes de generelttil en nedsatt utvikling av nervesystemet i løpet av det første leveåret.Imidlertid kan dette scenariet drives av andre faktorer, for eksempel genetiske lidelser, metabolske lidelser og nevrologiske skader forårsaket av en skade påført under fødselen eller til og med i løpet av den nyfødte perioden.I tillegg, mens mange barn slutter å ha disse anfallene når de modnes, vil mange andre dessverre utvikle andre problemer senere, for eksempel Lennox-Gastaut-syndrom, en type epilepsi.

.med denne tilstanden annet enn West Syndrome.For eksempel har denne lidelsen blitt referert til som Blitz-Nick-Salaam-Krämpfe, Jackknife Comfulsion Syndrome, Generalised Flexion Epilepsy Syndrome, Eclampsia Nutans og flere andre navn.Infantile spasmer regnes imidlertid nå som det foretrukne medisinske uttrykket. Diagnostisering av denne lidelsen tar noen få primære faktorer i betraktning, særlig alder ved begynnelse, posisjonering mens du beslaglegg, antall observerte anfallsklynger og EEG -abnormiteter.Det siste er grunn til nøye granskning, siden tilstedeværelsen av hypsarytmi, eller uberegnelige eggmønstre, er en nøkkelindikator på infantile spasmer.I tillegg vil barnets sykehistorie bli sjekket for enhver tidligere forekomst av problemer som er kjent for å være assosiert med denne lidelsen, for eksempel hypoksisk iskemisk encefalopati.Til slutt følger forskjellige nevrologiske tester, avbildningsskanninger og metabolske tester vanligvis. Behandling varierer med hvert barn.Imidlertid består behandling i de fleste tilfeller typisk av bruk av kortikosteroider, for eksempel prednison.I noen tilfeller kan adrenokortikotropisk hormon (ACTH) administreres, noen ganger i kombinasjon med medikamentvigabatrin.Flere medisiner mot epileptika brukes også til å behandle infantile spasmer, inkludert topiramat og lamotrigin.Hvis lidelsen viser seg å være forårsaket av lesjoner i hjernen, kan kirurgi være nødvendig for å fjerne dem.