Hva er de forskjellige typene koagulasjonsforstyrrelser?

Begrepet koagulasjonsforstyrrelser refererer til syndromer eller forhold som forhindrer blod fra å koagulere ordentlig;Slike lidelser kan føre til at kroppen produserer for mange blodpropp, eller kan forhindre at den koagulerer etter en skade.Det er mange forskjellige koagulasjonsforstyrrelser.Fire vanlige koagulasjonsforstyrrelser er von Willebrand sykdom, hypoprothrombinemia, hyperhomocysteinemia og antifosfolipidsyndrom.Disse sykdommene fører til en rekke medisinske problemer, men kan være håndterbare kroniske tilstander. Von Willebrand sykdom er en arvelig lidelse som får pasientene til å blø lengre og mer for mye enn nødvendig.Blodet deres mangler en koagulasjonsfaktor kalt von Willebrand -faktor, og uten denne faktoren tar blodet lengre tid å koagulere og stoppe blødning.Von Willebrand sykdom kan forårsake hyppige neseblødninger, blod i urinen eller avføringen, blødning av tannkjøttet, blødning fra barbering og enkel blåmerker.Kvinner kan også lide av store blodpropp i menstruasjonsstrømmen og kraftig blødning.Denne lidelsen kan forårsake komplikasjoner som anemi, hevelse, smerte og død.

Hypoprothrombinemia (også kjent som faktor II -lidelse) er forårsaket når en pasient blir født med for lite av en koagulasjonsfaktor som kalles protrombin i blodet.Uten protrombin er det stor risiko for overdreven blødning.Lav protrombin er vanligvis forårsaket av lave spor av vitamin K i kroppen, noe som hjelper spakcellene med å syntetisere protrombin.

En annen koagulasjonsforstyrrelse er hyperhomocysteinemia, som er genetisk.Pasienter har vanligvis høye nivåer av homocystein, en aminosyre.De som lider av hyperhomocysteinemia har en høy risiko for koagulasjon som kan være forårsaket av mangler ved vitamin B12, folat, vitamin B6 og cystathionin beta-syntase.Noen få av symptomene er bentap, trombose og abnormiteter i blodkaret.Risikoer forbundet med hyperhomocysteinemia er skjelett- og øyeproblemer eller til og med psykisk utviklingshemning, men lidelsen kan behandles med vitamintilskudd.

Antifosfolipidsyndrom (også kjent som APS eller Hughes -syndrom) er en sjelden, arvelig forstyrrelse som forårsaker store koagler til å danne seg i form iArmer og ben.Dette kan forårsake dyp venetrombose (DVT), noe som kan være livstruende.Clots kan også dannes i de indre organene.Symptomer på denne lidelsen er blodpropp i bena, blodpropp som reiser til lungene, slagene og flere spontanaborter eller dødfødsler.

Behandlinger for typer koagulasjonsforstyrrelser varierer basert på de fysiologiske forholdene som bidrar til deres utvikling.Noen lidelser kan styres med regelmessig bruk av kosttilskudd eller medisiner designet for å støtte kroppens optimalisering av eksisterende koagulasjonsmidler.Andre, inkludert de som er forårsaket av fravær av koagulasjonsfaktor i blodet, styres best med rutinemessig blod- eller plasmabransfusjoner, som lar de transplanterte koagulasjonsfaktorene fylle ut for kroppens mangler.