Hva er de forskjellige typene metabolismeforstyrrelser?

Det er flere lidelser som påvirker metabolismen, noe som resulterer i forskjellige medisinske problemer.To av de vanligste metabolismeforstyrrelsene inkluderer hypotyreose og hypertyreose, som begge er forårsaket av problemer med skjoldbruskkjertelen.Diabetes er en annen kjent metabolsk lidelse som er forårsaket av høyt blodsukkernivå.Galaktosemi og fenylketonuri er to metabolismesykdommer som er forårsaket av kroppens manglende evne til å bryte ned visse produkter.Alle disse lidelsene gir varierte symptomer, og har en tendens til å ende opp med å påvirke mer enn bare metabolismen.

Hypotyreose involverer en underaktiv skjoldbruskkjertel, som kan være forårsaket av skjoldbruskkjertelsykdom, problemer med hypofysen, mangel på et visst vitamin eller et utviklingsspørsmål.Resultatet er at ikke nok tyroksin frigjøres, noe som fører til en reduksjon i basal metabolsk hastighet som kan føre til uforklarlig vektøkning, utmattelse, tørr hud, leddsmerter og en langsommere hjertefrekvens.På den annen side er hypertyreose et resultat av en overaktiv skjoldbruskkjertel som frigjør for mye tyroksin, og øker basal metabolsk hastighet.Resultatet er vekttap, høyt blodtrykk, øyne som stikker ut og høyere hjerterytme.Behandling for en av disse metabolismeforstyrrelsene inkluderer medisiner, hormonerstatningsterapi og kirurgi.

Diabetes er en av de viktigste metabolismeforstyrrelsene, og det oppstår når blodsukkernivået er for høyt.Diabetes type 1 er forårsaket av lav eller ingen insulinproduksjon, noe som krever at pasienter tar insulin for å hjelpe blodsukkeret med å balansere ut.Diabetes type 2 er imidlertid forårsaket av at kroppen ikke bruker insulinet som bukspyttkjertelen lager.Begge typer metabolismeforstyrrelser gir symptomer som tretthet, uskarpt syn, vekttap og saktere helbredelse av sår.I tillegg resulterer begge typer diabetes ofte i økt sult, tørst og vannlating.

Galaktosemi er en genetisk lidelse der kroppen mangler et enzym som er nødvendig for å bryte ned galaktose, som finnes i melkeprodukter.Galaktose har en tendens til å bygge seg opp i blodet siden det ikke kan fordøyes, noe som resulterer i en forstørret lever, oppkast og gulsott.Fenylketonuri, PKU, er en annen genetisk lidelse, men det er forårsaket av kroppens manglende evne til å fordøye aminosyrefenylalaninet.Selv om denne metabolske lidelsen ofte er til stede ved fødselen, vises ikke symptomer som anfall, et lite hode, atferdsproblemer eller psykisk utviklingshemning vanligvis på noen tid.Begge disse metabolismeforstyrrelsene har en tendens til å påvirke spedbarn mest, og kan føre til alvorlige problemer hvis de ikke blir diagnostisert og behandlet i tide.