Hva er de forskjellige typene muskeldystrofi?

Det er ni forskjellige typer muskeldystrofi, inkludert lem-bølle, Becker, Duchenne og myotonisk.Emery-Dreifuss, distalt og facioskapulohumeral er flere typer muskeldystrofi.Oculopharyngeal og medfødt er de resterende to typene.De varierende typene kjennetegnes ved utbrudd, alvorlighetsgrad og den typen deformitet eller funksjonshemming forårsaket.Alle typer av denne genetiske sykdommen plager muskelsystemet, svekker forskjellige muskler og begrenser bevegelsen.

Limb-Girkdle Musceldystrophy angriper generelt muskler i bekkenområdet, skulderområdet og ryggen.Både mannlige og kvinnelige ungdommer og tenåringer mellom åtte og 16 år kan lide av denne gradvis forekommende dystrofien.Becker muskeldystrofi kan imidlertid påvirke barn i mye yngre alder, mellom 2 og 16 år. Denne formen for muskeldystrofi kan ødelegge muskler over hele kroppen, men det påvirker spesielt muskler på toppen av armene og bena så vel somi hofte- og bekkenområdene.

Duchenne muskeldystrofi ligner Becker i hvilke typer muskler som er målrettet og begynnelsen av begynnelsen.Blant alle typer muskeldystrofi er Duchenne imidlertid den mest ødeleggende og blir ofte sett på som en alvorlig form for Becker muskeldystrofi.Mens personer som får diagnosen Becker kan leve godt inn i 40- eller 50 -årene, kan de med Duchenne dø før de fyller 25 eller 30 år.20 og før fylte 40 år. Symptomer inkluderer manglende evne til å trekke seg sammen eller frigjøre muskler og dårlig generell muskelkontroll.Ansiktsmuskulatur og nakkemuskler er mest påvirket.Muskler i hendene eller føttene kan også påvirkes.

Emery-Dreifuss er type muskeldystrofi som vises i barndommen, og ungdommer og tenåringer er mest sannsynlig å utvikle den.Sykdommen avslører seg gjennom avmagrede skulder- og armmuskler.Fuger kan også bli smertefulle og urokkelige.Noen ganger resulterer et hjerteinfarkt når emery-dreifuss muskeldystrofi nedbryter hjertemusklene, i hvilket tilfelle en pacemaker kan være nødvendig.I motsetning til noen andre typer muskeldystrofi, er Emery-Dreifuss ikke en raskt-avansende sykdom og symptomene forverres sakte over lange perioder.

Distal muskeldystrofi er rettet mot mennesker i middelalderen, vanligvis mellom 40 og 60 år. Det er preget av det langsomme og milde til moderat tap av muskelkontroll i lemmene.Mange pasienter med denne formen for muskeldystrofi er i stand til å opprettholde et visst nivå av uavhengighet og mobilitet.

Som prefikset indikerer, påvirker facioskapulohumeral muskeldystrofi muskler i en persons ansikt.Muskelforringelsen kan strekke seg nedover fra ansiktet for å påvirke skuldrene og noen ganger armene.Denne typen muskeldystrofi slår typisk de i 20- eller tenårene.

Oculopharyngeal muskeldystrofi er en sykdom som oppstår sent i livet, generelt når offeret har gått i alderen 40 og før 70 år. Store tegn inkluderer skjelvende øyelokk og dårlig kontroll av muskler i halsen.De som er plaget dør ofte fordi de mister evnen til å svelge mat.

Medfødt muskeldystrofi kan begynne i spedbarnsstadiet.Babyer med denne sykdommen viser nesten umiddelbart problemer som kontrollerer kroppsmuskler.Etter hvert som barnet eldes, blir muskelkontroll og leddproblemer mer ekstreme.Å leve til voksen alder er ofte ikke mulig.

Alle typer muskeldystrofi kan behandles, men ikke kureres.Leger bruker ofte medisiner som fenytoin for å dempe muskelsammentrekninger.For å hjelpe med tap av mobilitet, kan de som lever med muskeldystrofi stole på benstag og andre støtter eller bevegelseshjelpemidler.