Hva er fordeler og ulemper med fostervannsprøver?

Amniocentesis-testing kan tilby familier og helsepersonellene deres viktig informasjon om trivselen til en utviklende baby.Det kan hjelpe legen til å diagnostisere genetiske lidelser, og vurdere om et foster er modent nok til å overleve utenfor livmoren.Denne prosedyren er imidlertid ikke uten risiko.Komplikasjoner av amniocentese kan omfatte infeksjon, blødning, lekkasje av fostervann, spontanabort og skade på fosteret.I noen tilfeller klarer ikke prosedyren å gi nøyaktig informasjon om fosteret.

Den største proffen av fostervannsprøver er at den gir en prøve av det genetiske materialet til det utviklende fosteret.Denne informasjonen er kritisk for å stille en mer definitiv prenatal diagnose av genetiske syndromer.Selv om ultralyd og tester utført på mors blod kan antyde forhold som Downs syndrom, gir fostervannsprøve en mer nøyaktig diagnose.

Amniocentese -testing er også viktig for å evaluere kvinner som er utsatt for for tidlig fødsel.Prøven oppnådd fra prosedyren kan testes for å vurdere hvor modne fosterets lunger er.Umodne lunger kan antyde at kvinnen skal prøve å holde på graviditeten så lenge som mulig for å gi babyen sin den beste sjansen for å overleve etter fødselen.I motsetning til dette, å ha en test som antyder at modne lunger kan skifte balansen til fordel for å levere den for tidlige babyen.

Dessverre er det en rekke risikoer ved amniocentese -testing.Noen av risikoene er assosiert med det faktum at fostervannsprøve er en invasiv prosedyre.Det er alltid en sjanse for infeksjon, en av mors hud eller fostervannet som omgir det utviklende fosteret.Kvinner kunne blø for mye som et resultat av prosedyren.Noen kvinner opplever en vedvarende lekkasje av fostervann fra stedet for nålinntreden.

Å ha en spontanabort etter fostervannsprøve er en annen prosedyre.Ulike forskere har estimert forskjellige frekvenser av fosterets tap etter fostervannsprøve.Generelt anslås risikoen for spontanabort å være 1,1 til 2,2%.Dette er en økning fra en rate på 0,7 til 1,5% hos sammenlignbare kvinner som ikke gjennomgikk en fostervannsprøve.Nålen kan skade det utviklende fosteret, selv om denne risikoen er sjelden, da det har blitt vanlig praksis å bruke ultralyd for å veilede nålen.Noen ganger er cellene oppnådd i fostervannsvæsken ikke representative for den genetiske sminke av det utviklende fosteret, og de genetiske diagnosene oppnådd fra analyse av disse cellene kan være feil.Prosedyren er heller ikke alltid vellykket, noe som betyr at noen ganger en utilstrekkelig mengde væske samles for full analyse.