Hvilke faktorer påvirker forventet levealder med cystisk fibrose?

De viktigste faktorene som påvirker forventet levealder med cystisk fibrose er forbedret medisinsk behandling for sykdommen og tidlig diagnose.Cystisk fibrose, en genetisk sykdom, har en tendens til å ha en lav forventet levealder, men medisinske forskere fortsetter å oppdage måter å hjelpe pasienter med cystisk fibrose å leve lenger og med bedre livskvalitet.Personer med cystisk fibrose må være årvåken når det gjelder å behandle sykdommen sin og må spise et skikkelig kosthold.Medisinske behandlinger spenner fra medisiner til kirurgi.

Cystisk fibrose forstyrrer normal produksjon av svette, slim og fordøyelsesenzymer.Årsaken til at forventet levealder med cystisk fibrose har en tendens til å være lav, er fordi komplikasjoner av sykdommen ofte er dødelige.Cystisk fibrose resulterer i tyknet slim og fordøyelsessekresjoner.Tykke slim som samler seg i lungene utgjør en høy risiko for infeksjon for luftveiene.I bukspyttkjertelen hindrer tykke sekreter organet fra å produsere nødvendige enzymer til å fordøye mat, noe som resulterer i underernæring.

Diagnostisering av cystisk fibrose kan gjøres hos spedbarn gjennom en prosedyre som tester for et høyt saltnivå i svetten.Jo tidligere sykdommen blir diagnostisert, den tidligere behandlingen kan begynne, og riktig behandling, både klinisk og i hjemmet, er nøkkelen til å forbedre forventet levealder med cystisk fibrose.Symptomer på cystisk fibrose konsentrerer seg i luftveiene og fordøyelsessystemene.Siden sykdommen får tykt slim til å forstyrre normal lungefunksjon, kan forventet levealder med cystisk fibrose kompromitteres av tilbakevendende luftveisinfeksjoner.Pasienter lider også av fordøyelsesproblemer som inkluderer forstoppelse, dårlig absorpsjon av næringsstoffer og vekttap.

Forventet levealder med cystisk fibrose kan forbedres gjennom kosthold.Pasientene bør spise sunne, næringsrike måltider, og vurdere å ta kosttilskudd som vil gi dem ekstra kalorier og ernæring.Væskeinntaket er også avgjørende, siden å drikke rikelig med vann hjelper til med å redusere tykkelsen på slimet i pasienter lungene, noe som gjør hoste mer produktive.Cystisk fibrose pasienter bør unngå å røyke eller puste brukt røyk.De bør også strebe etter å få regelmessig trening, siden fysisk anstrengelse forbedrer luftveisfunksjonen og oppmuntrer til bevegelse av klissete slim.

Selv om det ikke eksisterer noen kur for sykdommen, kan prognosen for cystisk fibrose gjøres bedre ved bruk av medisiner som hjelper til med å kontrollere infeksjon ogandre mulige komplikasjoner.Antibiotika er foreskrevet for pasienter med cystisk fibrose for å forhindre luftveisinfeksjon.Andre medisiner fungerer for å tynne slim hos pasienter lungene og dempe sykdommene skadelige effekter på luftveiene.Hvis en pasient er sterkt underernært, kan hans eller hennes forventet levealder forbedres med et fôringsrør slik at han eller hun kan få viktige næringsstoffer og kalorier.Progresjonen av cystisk fibrose kan nødvendiggjøre kirurgi, for eksempel å transplantere både lungene eller utføre en nødprosedyre for å løse tarmblokkering.