Hvilke faktorer påvirker arven etter fargeblindhet?

Faktorene som påvirker arven av fargeblindhet vil variere avhengig av om en person er mann eller kvinne og som foreldre har det mangelfulle genet som forårsaker denne tilstanden.Menn er mer sannsynlig å være fargeblinde enn kvinner, selv om det er en tilstand som blir gitt videre til sønner gjennom mødrene.Noen veldig sjeldne former for fargeblindhet må kanskje videreføres av begge foreldrene, selv om dette ikke er vanlig.

Fargeblindhet er en tilstand der den berørte personen ikke kan gjenkjenne visse farger eller blander opp noen farger med andre.Den vanligste typen er forårsaket av en genetisk defekt som finnes på X -kromosomet, og det er en tilstand som nesten alltid er arvet.Det er sjelden visse forhold i øyet og medikamenter som kan føre til fargeblindhet.

Siden de fleste typer fargeblindhet, kalt protanopi og deuteranopia, blir ført på X -kromosomet, er det mer sannsynlig at menn har det fordi de bare har ett X -kromosom parret med et Y -kromosom.X kommer fra moren og Y fra faren, derfor kan sønner bare arve fargeblindhet fra mødrene.Hvis en kvinne har en forelder som er fargeblind eller som bærer genet, vil hun ikke ha tilstanden fordi kvinner har to X -kromosomer og den normale vil overstyre den mangelfulle.Bare to farger blinde individer kan produsere en datter som har tilstanden.

Mer sjelden kan arven etter fargeblindhet avhenge av begge foreldrene.De som ikke kan se noen farge i det hele tatt, i stedet for bare å ha problemer med å skille mellom visse farger, arver tilstanden når begge foreldrene har det mangelfulle genet.Denne tilstanden er ekstremt sjelden hos både menn og kvinner, selv om menn fortsatt er mer sannsynlig å bli født med denne tilstanden.

En annen sjelden form for denne tilstanden arves like ofte blant menn og kvinner.Arvelig tritanopia er en tilstand der individer ikke kan fortelle forskjellen mellom blues og gule, mens den vanligste formen påvirker defferienteringen mellom røde og greener.Arven av fargeblindhet som oppstår i andre sjeldnere former avgjøres vanligvis på samme måte som protanopia og deuteranopia, med det mangelfulle genet som føres videre gjennom X -kromosomet.