Hva er et kreftregister?

Et kreftregister er en samling av statistikk og data om kreft og dets egenskaper.Registreringer registrerer kreftforekomst og typer, behandlingsalternativer som er fulgt og dødsrater blant andre statistikker.Informasjon fra enkeltleger og sykehus rapporteres vanligvis til et regionalt byrå, som samler dataene gjennom kreftregistratorer.Kreftregistre er noen ganger kombinert for å lage nasjonale databaser også.Et kreftregister er med på å identifisere lokale og regionale trender, gir en advarsel hvis et område er i faresonen for en bestemt form for sykdommen, og muligens hjelper til med å utvikle behandlingsplaner.

De fleste kreftregistre passer inn i tre brede kategorier: individuell helsestasjonsinformasjon, Regionale data og databaser av en bestemt type kreft.I den første kategorien fører behandlingssentre og sykehus interne poster om krefttilfellene som er behandlet der for å etablere lokale trender og ofte for å bestemme hvordan de skal bruke forskningspenger.Denne informasjonen rapporteres også til et regionalt kreftregister som samler inn data for et definert geografisk område samt en database som tabulerer spesifikke kreftformer.For eksempel vil et prostatakreftregister vise sykdommens forekomst, behandlingstyper og suksess eller svikt i terapiene;Det kan også indikere at et visst område er spesielt utsatt for prostatakreft.

Mens hvert kreftregister er forskjellig, fokuserer de fleste på å samle grunnleggende data om kreftforekomst og typer, plassering av svulster, pasientens medisinske historier og behandlingsplaner.Selv om personlige medisinske fakta er nødvendige for å bygge registre, blir identifisering av informasjon frastjålet postene for å sikre pasientens konfidensialitet.Leger, sykehus, kreftsentre og forskningsinstitusjoner gir alle registerdata.På noen områder er dette frivillig, men andre jurisdiksjoner har obligatorisk rapportering.

En kreftregistrator samler deretter de rapporterte dataene.Registratorer, som er fagfolk innen databehandling, har til oppgave å føre tilsyn med innsamlingsprosessen for å sikre at rapportering av standarder blir oppfylt.De legger inn informasjonen i dataprogrammer og identifiserer og analyserer eventuelle krefttrender som er sett.Registratorer gir regelmessige rapporter basert på funnene sine til leger og myndighetspersoner.Denne prosessen er en del av medisinsk informatikk, et felt som bruker datamaskiner for å samle inn, analysere og handle etter helseinformasjon.

Registerstatistikk brukes på forskjellige måter av medisinske og myndigheter.Leger kan bruke informasjon samlet inn for å teste om visse behandlinger har bedre overlevelsesrate enn andre eller om spesifikke krefttyper diagnostiseres i sene stadier.Offentlige helsetjenestemenn kan identifisere om en presis kreftform er endemisk for en befolkning eller geografisk område og undersøke hvorfor.Regjeringspersoner kan bruke registre for å lage utdanningskampanjer rundt en spesifikk kreftform;Kunngjøringer om offentlig tjeneste som minner kvinner om å søke mammogrammer er ett eksempel.Registerinformasjon kan også gi begrunnelse for tildeling av folkehelse- og forskningsmidler til visse typer kreftformer.