Hva er en meningomyelocele?

Meningomyelocele er en type fødselsdefekt, og kan også kalles myelomeningocele .Det får ryggraden til å unnlate å stenge før fødselen.Dette resulterer i en synlig sekk på ryggen til den nyfødte.Ryggmargen stikker ut, og nerver og vev kan også bli utsatt.

Denne fødselsdefekten er en form for spina bifida .Spina bifida er en gruppe fødselsdefekter som involverer hjernen og ryggmargen.I normale svangerskap smelter de to sidene av fosterets ryggrad sammen i løpet av den første måneden av svangerskapet.Dette tjener til å dekke ryggmargen, nervene og vevene rundt.Et spedbarn født med meningomyelocele utvikler seg ikke som han normalt bør i denne forbindelse.

Hvis et spedbarn lider av meningomyelocele, det åpenbare tegnet mdash;en sekk på ryggen mdash;skal være umiddelbart synlig.Spedbarnet kan også lide av delvis eller fullstendig lammelse, eller mangel på sensasjon, samt svakhet og tap av blære- og tarmkontroll.Han kan også lide av andre fødselsdefekter, for eksempel klubbfot, eller unormale ben eller føtter.Babyen kan også ha hydrocephalus , som er en overflødig væske i hodeskallen.

Gravide kvinner kan gjennomgå prenatal screening i løpet av andre trimester av svangerskapet for å avgjøre om barnet deres kan ha en fødselsdefekt.En blodprøve, kalt en quadruple skjerm , vil se etter meningomyelocele og andre forhold, for eksempel Downs syndrom.Ytterligere tester, for eksempel en ultralyd eller amniocentese , kan være nødvendig for å bekrefte diagnosen.Amniocentesis er en test som analyserer fostervannet som vugger fosteret i livmoren.

En diagnose etter fødselen av meningomyelocele vil typisk inkludere røntgenstråler i ryggraden.En lege kan også gjennomføre en nevrologisk undersøkelse for å sjekke for nervefunksjon.Dette innebærer å observere hvordan den nyfødte babyen reagerer på pinprick på kroppen.

Foreldre med et spedbarn som lider av meningomyelocele blir vanligvis nøye instruert om hvordan de skal håndtere og plassere barnet sitt for å unngå skade på ryggmargen.Legen vil diskutere spesielle behov når det gjelder fôring og bading.Barnets lege vil sannsynligvis anbefale kirurgi for å korrigere meningomyelocele mens barnet fremdeles er veldig ung.Kirurgi kan bidra til å reparere fødselsdefekten.

Barnet vil trenge oppfølgingsomsorg gjennom hele livet.En lege må overvåke utviklingen hans.Hvis barnet lider av nevrologiske problemer, som feil blære eller tarmfunksjon, kan ytterligere behandling, som å bruke et kateter, være nødvendig.Eventuelle muskel- eller leddproblemer kan lindres med fysioterapi og støtte til en stag eller rullestol.

Selv om det er uklart hva som forårsaker former for spina bifida, antas det at det kan være en kombinasjon av faktorer.Miljø- og genetiske risikofaktorer kan bidra til meningomyelocele.En mangel på folsyre, som er et B -vitamin, er også sannsynlig.For å redusere risikoen for fødselsdefekt, bør gravide diskutere folsyrebehov med legen sin.