Hva er et neurilemmoma?

Et neurilemmoma er en godartet svulst som vanligvis vokser på myelinskjeden rundt nervene i hodet og nakken, eller i nervene forbundet med bøyning i armer og ben.En svulst er en lesjon forårsaket av den unormale veksten av celler, og en godartet svulst er en svulst som er usannsynlig å komme videre eller bli kreft, i motsetning til en ondartet svulst.Neurilemmoma antas å stamme fra Schwann -celler, cellene som linjer aksonene til nevroner i det perifere nervesystemet og hjelper til med å utføre nerveimpulser.Det perifere nervesystemet inkluderer alle nerver utenfor hjernen og ryggmargen.

Neurilemmoma -pasienter legger ofte ikke merke til noen symptomer i gjennomsnitt på fem år.Når de begynner å legge merke til symptomer, er det vanligvis fordi svulsten har blitt stor nok til å se eller føle, eller stor nok til å begynne å komprimere nerven.Hvis svulsten er følbar, vil den ofte være følsom for berøringen.Neurilemmoma kan også begynne å forårsake smerter på grunn av nervekomprimeringssyndrom, også kalt komprimeringsneuropati, eller mer vanlig, en klemt nerve.Symptomer på dette kan omfatte muskelsvakhet, nummenhet, smerte eller en prikkende følelse.

Neurilemmomer er spesielt assosiert med thoraxutløpssyndrom, der nervene mellom toppribben og kragebeinet blir komprimert.Dette kan forårsake smerter i hodet og nakken og nummenhet i fingrene.Tilsvarende kan en svulst langs isjiasnerven føre til smerter i korsryggen, veldig nær symptomatisk til en sklidd plate.Et neurilemmoma kan også være den underliggende årsaken til karpaltunnelsyndrom eller tarsal tunnelsyndrom.

Selv om det regnes som den vanligste neurogene svulsten, er den nøyaktige mengden personer med nevilemmomer ukjent.Årsaken til disse svulstene er også ukjent, selv om det har vært assosiert med neurofibromatose type 1 (NF-1), tidligere kjent som Von Recklinghausen sykdom.NF-1 er en arvelig lidelse forårsaket av en funksjonsfeil i genet som er ansvarlig for celledeling.Det har en tendens til å vokse opp hos mennesker fra 20 til 50 år, og det ser ikke ut til å være noen forskjell i mottakelighet basert på kjønn eller rase.

Et neurilemmoma kan enten ta form av et schwannoma eller et neurofibrom.De er begge svulster i det perifere nervesystemet og kan oppstå hvor som helst i kroppen, men de har små forskjeller.Et schwannoma forekommer bare i slimhinnen i nevronene, mens neurofibroma har en dypere forbindelse til nerven, noe som gjør det litt vanskeligere å fjerne kirurgisk å fjerne.

En lege vil vanligvis bestille noen skanninger, for eksempel en computertomografi (CT) skanning eller magnetisk resonansavbildning (MRI) for å finne svulsten og deretter biopsi svulsten for å sikre at den ikke er ondartet.Et neurlimmoma blir ikke kreft, bortsett fra i ekstremt sjeldne tilfeller og trenger ikke kirurgi med mindre svulsten forårsaker smerte eller ubehag.Hvis kirurgi er nødvendig, kan svulsten vanligvis fjernes uten å forårsake for mye skade på nerven.