Hva er et rabdomyoma?

Et rabdomyoma er en veldig sjelden type vekst, eller svulst som utvikler seg fra det som kalles stripet muskel.Striert muskel er den viktigste typen muskler i kroppen og består av musklene som er festet til bein og mdash;som kan brukes til å flytte deler av kroppen etter Will mdash;og hjertets muskler.Et rabdomyoma er vanligvis en godartet svulst, noe som betyr at den ikke er kreft, men kan forårsake problemer avhengig av stedet den vokser i.Oftest finnes rabdomyomer hos voksne menn, i området av hodet eller nakken.Hjertebehabdomyomer, som utvikler seg i hjertet, finnes mer ofte hos babyer.

Hos en voksen vises et rabdomyom vanligvis i form av en avrundet klump, eller klumper, som oftest ligger i nakken.Vanligvis forårsaker svulsten ingen problemer før den blir stor nok til å presse på omkringliggende strukturer, for eksempel halsen eller tungen.Symptomer kan omfatte svelging og pustevansker eller en hes stemme.

Det som kalles et fosterbehabdomyom kan påvirke spedbarn i løpet av de tre første leveårene.Svulsten er mest sannsynlig å vokse fra stripet muskel i hodet eller nakken.Hjertebebedomyomer har også en tendens til å forekomme hos barn, og utvikler seg mens en baby er i livmoren, og noen ganger vises på en ultralydsskanning.De kan være assosiert med en tilstand kjent som tuberøs sklerose, der vekstene forekommer i hjernen, nyrer, lunger, øyne og hud, så vel som hjertet.Autisme, epilepsi, læringsvansker og nyreproblemer kan også være en del av denne tilstanden.

Kjønns rabdomyomer finnes mest hos kvinner, der de vokser i musklene i vulva eller vagina.Unge eller middelaldrende kvinner kan bli berørt.Ettersom de generelt er godartede neoplasmer, eller ikke-kreftfrie vekst, er det ekstremt usannsynlig at rabdomyomer skal bli ondartet eller kreft, selv om dette i noen få sjeldne tilfeller har skjedd.

Behandlingen av et rabdomyom avhenger av typen tumor ogsymptomene det forårsaker.Hos voksne krever et rabdomyom som forårsaker puste- og svelgevansker kirurgisk fjerning.Kirurgi kan også brukes til å behandle foster- og kjønns rabdomyomer.

Håndtering av hjertebehabdomyomer er vanligvis ikke-kirurgisk, med mindre svulsten er stor eller i en posisjon som forhindrer hjertet i å fungere.Dette er fordi de fleste hjertebehabdomyomer vil krympe eller noen ganger til og med forsvinne helt.Ikke-kirurgisk styring innebærer å overvåke svulstenens fremgang og bruke medisiner for å regulere hjertets rytme om nødvendig.Utsiktene for en pasient med et rabdomyom varierer avhengig av hvor svulsten er lokalisert, men er ofte positiv.