Hva er en svetteprøve?

En svetteprøve er en medisinsk test som brukes til å måle mengden klorid som skilles ut fra kroppen sammen med svette.Mengden måles over en bestemt periode og brukes til å bestemme om et barn har eller kan ha, cystisk fibrose.Denne sykdommen får ofrene til å produsere økte konsentrasjoner av både klorid og natrium i svetten.

Cystisk fibrose kan føre til at barn ikke vokser, har fordøyelsesproblemer og har en rekke alvorlige luftveisproblemer.Cystisk fibrose var en dødsdom i første halvdel av 1900 -tallet, og berørte barn bodde vanligvis ikke utover det første året.Forbedrede behandlinger betyr at personer som er diagnostisert med cystisk fibrose i det 21. århundre, kan forvente å leve i voksen alder, selv om sykdommen krever konstant behandling.

Overskytende natrium produsert i Sweat Mdash;så mye som to til fem ganger større enn normalt mdash;er ofte den første indikatoren på at det er et problem.Foreldre rapporterer ofte til barnets lege at barnet smaker salt.Denne observasjonen er generelt nok til å få legen til å bestille en svetteprøve.Slike barn vil ofte ha en positiv test, noe som resulterer i en diagnose av cystisk fibrose.

En svetteprøve hjelper leger med å diagnostisere denne sykdommen hos barn så små som 2 dager gamle, selv om spedbarn denne alderen kanskje ikke gir nok svette til en nøyaktig lesning.Testen krever ikke spesiell forberedelse, og barn som skal testes kan gjøre sine normale aktiviteter til testens tid.En gang på kontoret eller laboratoriet vil en svetteprøve ta omtrent en time.

Prosedyren for svetteprøven er ganske enkel.Et kjemikalie som får barnet til å produsere svette påføres armen hans.En svak, smertefri elektrisk strøm blir deretter brukt til å utløse svette ytterligere i testområdet.Svetten blir deretter samlet og testet for forhøyede mengder klor og natrium.

Selv om en svetteprøve ofte brukes til å bekrefte en diagnose av cystisk fibrose, kan den være uoverensstemmende.I disse tilfellene kan legen bestille ytterligere testing for å bekrefte tilstedeværelsen eller fraværet av sykdommen.Deoksyribonukleinsyre (DNA) blir noen ganger samlet fra spytt eller blod og undersøkes for genetiske indikatorer for cystisk fibrose.Uansett hvordan diagnosen stilles, begynner behandlingen for denne sykdommen så tidlig som mulig.Pasientbehandling er en livslang prosess.