Hva er akromegali?

Acromegaly er en tilstand forårsaket av at hypofysen som utskiller for mye av det menneskelige veksthormonet.Som et resultat av overskytende mengder av dette hormonet, kan en persons kropp og ekstremiteter vokse for stort.Organer kan øke i stor størrelse og den vanligste dødsformen blant de med akromegali er kardiomyopati, en tilstand der hjertet blir for stort og slutter å fungere normalt.

Acromegaly påvirker ofte mennesker som er middelaldrende.Det er en veldig sjelden sykdom som bare berører omtrent 4000 mennesker per million.I mange tilfeller er funksjonsfeil i hypofysen et resultat av en ikke-kreftsvulst i kjertelen.Enten å fjerne svulsten eller bruke stråling for å krympe tumorstørrelsen kan ha en viss suksess.Dette kan ikke føre til å redusere størrelsen på organer der akromegali uttales.

Imidlertid er akromegali i tidlig stadium ofte ganske behandlingsbar enten gjennom alternativene ovenfor eller gjennom en operasjon som reduserer hevelse rundt hypofysen.Generelt er denne kirurgiske prosedyren effektiv hos de med nivåer av veksthormoner som anses som moderat høy.

Medisinering kan også brukes til å behandle akromegali ved å redusere enten tumorstørrelse eller ved å redusere mengden av veksthormon produsert.Noen av disse medisinene er vanskelige å ta, da de må injiseres.De kan også hemme funksjonene til bukspyttkjertelen, som kan skape andre helseproblemer.De som bruker medisiner krever betydelig overvåking.

Acromegaly kan være vanskelig å diagnostisere, siden overflødig veksthormon ikke alltid kan manifestere seg i symptomer som påvirker fysisk utseende.Når det mistenkes, kan det imidlertid lett diagnostiseres ved å evaluere veksthormonnivået i kroppen gjennom blodprøver.Når tilstanden er diagnostisert, kan det hende at pasienter må ha magnetisk resonansavbildning (MRI), ekkokardiogram, datastyrt tomografi (CT) skanninger og andre tester for å se etter innvirkning på organer.Også CT -skanningen kan bidra til å identifisere plassering av svulster.

Prognose for akromegali avhenger av tidlig identifisering og behandling.Tilstanden vil kreve livslang medisinsk oppfølging og behandling, men de som har identifisert tilstanden før 40 år har en tendens til å leve til normal forventet levealder.Tidlig behandling har en tendens til å unngå utvikling av symptomer som er livstruende som tap av leverfunksjon eller hjertefunksjon.