Hva er akutt promyelocytisk leukemi?

Akutt promyelocytisk leukemi (APL), eller akutt myeloid leukemi subtype M3, er en type kreft som påvirker blodet og benmargen.Denne tilstanden, som er preget av alvorlige blødningsforstyrrelser, er resultat av akkumulering av umodne hvite blodlegemer som kalles promyelocytter i blod- og benmargen.Promyelocyttene erstatter de normale blodcellene og blodplatene, og forårsaker et fall i det normale antallet blodcelle.

Blødningen assosiert med akutt promyelocytisk lukemi kan virke som blåmerker i kroppen, pinhead-størrelse under huden, neseblødninger, blødende i munnen, og blod i urinen.Plagede kvinner kan også oppleve overdreven blodstrøm som en del av menstruasjonsblødningen.Feber, tretthet, økt mottakelighet for infeksjoner og smerter i bein og ledd er noen av de andre viktigste symptomene på APL.

Den økte mottakeligheten for feber og infeksjoner blir ført til av senking av kroppens forsvar på grunn av reduksjon av de modne hvite blodlegemene.Tilsvarende fører den konstante blødningen og den raske reduksjonen i røde blodlegemer og blodplater til anemi og tretthet.De blødende symptomene på akutt promyelocytisk leukemi er noen ganger funnet assosiert med spredt intravaskulær koagulasjon (DIC), hvor blødning oppstår fra hud-, luftveis- og fordøyelseskanalene, og til og med de kirurgiske sårene på kroppen.

en akutt promyelocytisk leukemia prognose er førert påført bær førert påført tilført bær førert utført utført utført utkåret progntisk leukemia prognoseBasert på flere faktorer, inkludert antall hvite blodlegemer (WBC).APL er en undertype av akutt myeloid leukemi (AML), som er klassifisert i syv store undertyper, M1 til M7, avhengig av typen myeloide celle som er unormal.Av disse syv undertypene er det funnet at pasientene med M3 eller akutt promyelocytisk leukemi har høyere sjanser for å overleve og bedre resultater.APL blir ofte observert hos middelaldrende mennesker og hos små barn av latinamerikansk eller middelhavsforfedre.

Metoden for behandling for APL er forskjellig fra den for andre leukemi-undertyper.En spesiell form for differensieringsbehandling, kalt All-Trans-Retinoic-Acid (ATRA) terapi, brukes til behandling for akutt promyelocytisk leukemi.ATRA induserer de umodne promyelocytter til å modnes, og forhindrer dermed deres spredning.ATRA etterfulgt av cellegift er funnet å kurere APL fullstendig hos mer enn 75% av pasientene.Noen pasienter kan oppleve et tilbakefall av APL;Imidlertid har vedlikeholdsbehandling med ATRA, lavdose cellegift og arsen trioksid funnet å redusere tilbakefall av denne sykdommen.