Hva er en anorektal misdannelse?

En anorektal misdannelse er en anomali i formasjonen og/eller posisjonen til anus og endetarmen, utløpet for fordøyelseskanalen.Denne fødselsdefekten er relativt sjelden, og forekommer i omtrent en av hver 5000 fødsler og har en tendens til å være mer vanlig hos menn.Behandling innebærer kirurgi for å rette opp misdannelsen, og i noen tilfeller kan flere kirurgiske inngrep være nødvendige for å løse problemet.Tilstanden identifiseres vanligvis kort tid etter fødselen fordi den har en tendens til å være visuelt åpenbar.

Denne fødselsdefekten skjer når feil oppstår under fosterutvikling og anus og endetarm ikke kan skille seg fra urinveiene og kjønnsorganet.I noen tilfeller ser det ut til å være en genetisk komponent.Anorektal misdannelse er knyttet til flere genetiske sykdommer og i familier med en historie med denne tilstanden er det økt risiko for å utvikle den.I andre tilfeller ser det ut til å være tilfeldige og det er ingen identifiserbare risikofaktorer.

I en baby med anorektal misdannelse vil anus være videre fremover enn forventet.Noen ganger tømmes tarmen i kjønnsorganet.Babyer kan også ha imperforert anus, der det ikke er noe utløp på utsiden, en tilstand som krever øyeblikkelig kirurgi for å lage et utløp for avføring før komplikasjoner utvikler seg som et resultat av en manglende evne til å defekere.Behandling involverer plastisk kirurgi for å plassere endetarmen og anus, og i tilfelle av imperforate anus, for å bygge en ny anus slik at babyen kan uttrykke avføring.

imper imperNoen ganger må en baby utstyres med en kolostomi og en serie operasjoner utføres for å bevege endetarmen og anus, reparere problemer og gjenoppbygge endetarmen.I andre tilfeller er operasjonen relativt enkel, og bare en enkelt prosedyre er nødvendig for å plassere endetarmen og korrigere den anorektale misdannelsen. Noen ganger er en anorektal misdannelse subtil og kanskje ikke blir lagt merke til umiddelbart etter fødselen.I disse tilfellene kan problemer utvikle seg i dagene umiddelbart etter fødselen.Barneleger kan evaluere spedbarn som ser ut til å ha vanskeligheter med tarmkanalene sine for å se etter tegn på medfødte anomalier som kan være ansvarlige for problemet, og kan henvise pasientene sine til en kirurg hvis kirurgi virker nødvendig.Personer med denne tilstanden trenger vanligvis ikke oppfølgingsstøtte når operasjonene er fullført og de avfeir normalt.Hvis tilstanden er ledsaget av andre fordøyelseskanalavvik, kan pasienten imidlertid trenge et spesielt kosthold eller andre tiltak.