Hva er et bildebehandlingsagent?

Fluorescing -fargestoffet som ofte brukes i onkologiske avbildningsprosedyrer for å fremheve unormale vekster, er kjent som et bildebehandlingsmiddel. Ulike kreftavbildningsmidler er designet for å målrette svulster basert på de uvanlige vekstmønstrene og metabolske behovene til den ondartede massen. Noen midler skiller ikke bare mellom sunne og kreftsceller, men også mellom forskjellige typer kreftformer. Ved å bruke et avbildningsmiddel kan onkologer stille diagnoser, overvåke behandlingsregimer og evaluere omfanget av metastase.

Pasienter får ofte et radiofarmasøytisk avbildningsmiddel før de gjennomgår computertomografi (CT), magnetisk resonansavbildning (MRI) eller positron emisjon tomografi (PET) -prosedyrer. Radiologiteknikere administrerer agenten oralt, intravenøst ​​eller av klyster. Avhengig av delen eller strukturen i kroppen som skal visualiseres, kan pasienter også få et avbildningsmiddel gjennom en arterie eller i et spesifikt kroppshulrom. Stoffene elimineres vanligvis avNyrer til urin eller i evakuering av fekalt avfall. Pasienter får vanligvis instruksjoner etter prosedyrer som antyder å øke væskeinntaket for å fremskynde eliminasjonsprosessen.

Tidlige avbildningsmidler målrettet og fremhevet ikke bare svulster, men passerte fra massen etter celleskader eller død. Imaging -agenten fortsatte å fluoresere og opplyste en sti til andre områder. Forskere utviklet forskjellige forbindelser som bare lysfører mens de er i en levende celle og som stopper etter å ha forlatt døde eller døende celler. En av disse senere formuleringene inkluderer bor-dipyrrometene, ofte kalt bodipy, som bare fluoresces mens de er innenfor levende celler. Forskere modifiserte stoffet videre ved å feste visse molekyler som var rettet mot å målrette spesifikke svulster, slik at bodipy kunne belyse brystkreft med (human epidermal vekstfaktor reseptor2) HER-2-protein.

Onkologer ofte ossE Imaging-middelet kjent som 18F-fluorodeoxyglucose (18F FDG) for ondartet massedeteksjon. Tumorceller vokser og reproduserer ved akselererte hastigheter sammenlignet med normalt vev, noe som betyr at de har en høyere hastighet av ernæringskonsum. Forbindelsen 18F FDG inneholder et sukkermolekyl som tumorceller raskt absorberer for å tilfredsstille ernæringskrav. Fluorescing -forbindelsen lyser imidlertid ikke effektivt ondartet cellevekst i beinvev. I stedet brukes natriumfluorid-18 (18 NAF) til å produsere belysning i beinvev, og onkologer kombinerer ofte dette middelet med 18F FDG for å visualisere tilstedeværelsen av svulster i myke og beinvev.

Fluorescerende forbindelser kan også brukes til å overvåke tumorvekst ved å analysere utviklingen av vaskulære strukturer i og rundt ondartet vev. Ved å bruke vaskulær endotelial vekstfaktor (VEGF), et protein som er vanlig for alle ondartede vev, sporer leger utviklingen av blodkar skapt av svulsten. Radiologer MighT bruker også visse forbindelser for å identifisere kreftformer og bestemme behandling. Imaging-middelet 18F-fluoromisonidazol (FMISO), oppdager vev som har redusert oksygennivået. Disse kreftformene har generelt dårlig respons på cellegift eller stråling.